Actrapid MC - επίσημες * οδηγίες χρήσης

ΟΔΗΓΙΕΣ
για την ιατρική χρήση του φαρμάκου

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορική ονομασία: Actrapid® NM

INN: Διαλυτή στην ινσουλίνη (ανθρώπινη γενετική μηχανική)

Δοσολογία:

Σύνθεση:

Περιγραφή
Διαφανές, άχρωμο υγρό.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Κωδικός ATH - A10AB01.

Φαρμακολογικές ιδιότητες:

Προκλινικά δεδομένα ασφαλείας
Κατά τη διάρκεια προκλινικών μελετών, που περιελάμβαναν μελέτες τοξικότητας με επαναλαμβανόμενη χορήγηση δόσεων, μελέτες γονιδιοτοξικότητας, καρκινογόνο δράση και τοξικές επιδράσεις στον αναπαραγωγικό τομέα, δεν εντοπίστηκε συγκεκριμένος κίνδυνος για τον άνθρωπο.

Ενδείξεις χρήσης:

Αντενδείξεις:

Εγκυμοσύνη και γαλουχία
Δεν υπάρχουν περιορισμοί στη χρήση ινσουλίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, καθώς η ινσουλίνη δεν διεισδύει στον φραγμό του πλακούντα. Επιπλέον, εάν δεν αντιμετωπίσετε διαβήτη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, δημιουργεί κίνδυνο για το έμβρυο. Ως εκ τούτου, η θεραπεία του διαβήτη είναι απαραίτητη για να συνεχιστεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Τόσο η υπογλυκαιμία όσο και η υπεργλυκαιμία, που μπορούν να αναπτυχθούν σε περιπτώσεις ανεπαρκώς επιλεγμένης θεραπείας, αυξάνουν τον κίνδυνο εμβρυικών δυσπλασιών και θανάτου εμβρύου. Οι έγκυες γυναίκες με διαβήτη πρέπει να παρακολουθούνται καθ 'όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης τους, πρέπει να ασκούν αυξημένο έλεγχο των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα. Οι ίδιες συστάσεις ισχύουν και για τις γυναίκες που σχεδιάζουν μια εγκυμοσύνη.
Οι ανάγκες σε ινσουλίνη συνήθως μειώνονται κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης και σταδιακά αυξάνονται κατά το δεύτερο και τρίτο τρίμηνο.
Μετά τη γέννηση, η ανάγκη για ινσουλίνη επιστρέφει γρήγορα στο επίπεδο που σημειώθηκε πριν από την εγκυμοσύνη.
Επίσης, δεν υπάρχουν περιορισμοί για τη χρήση του φαρμάκου Actrapid NM κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Η διεξαγωγή θεραπείας με ινσουλίνη για θηλάζουσες μητέρες δεν είναι επικίνδυνη για το παιδί. Ωστόσο, η μητέρα μπορεί να χρειαστεί να προσαρμόσει το δοσολογικό σχήμα του Actrapid NM και / ή της δίαιτας.

Δοσολογία και χορήγηση:

Παρενέργειες:

Πολύ σπάνια - αναφυλακτικές αντιδράσεις. Τα συμπτώματα γενικευμένης υπερευαισθησίας μπορεί να περιλαμβάνουν γενικευμένο δερματικό εξάνθημα, κνησμό, αυξημένη εφίδρωση, διαταραχές του γαστρεντερικού σωλήνα, αγγειοοίδημα, δύσπνοια, αίσθημα παλμών, μειωμένη αρτηριακή πίεση, λιποθυμία / απώλεια συνείδησης.
Οι γενικευμένες αντιδράσεις υπερευαισθησίας μπορεί να είναι απειλητικές για τη ζωή.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος
Συχνά - περιφερική νευροπάθεια.
Εάν μια βελτίωση στον έλεγχο της γλυκόζης στο αίμα επιτεύχθηκε πολύ γρήγορα, μπορεί να αναπτυχθεί μια κατάσταση που ονομάζεται «οξεία επώδυνη νευροπάθεια», η οποία είναι συνήθως αναστρέψιμη.

Παραβιάσεις από το όργανο όρασης
Συχνά - παραβιάσεις της διάθλασης.
Διαταραχές διάθλασης παρατηρούνται συνήθως στην αρχική φάση της θεραπείας με ινσουλίνη. Κατά κανόνα, αυτά τα συμπτώματα είναι αναστρέψιμα.

Πολύ σπάνια, διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια. Εάν παρέχεται επαρκής έλεγχος γλυκόζης για μεγάλο χρονικό διάστημα, μειώνεται ο κίνδυνος πρόκλησης διαβητικής αμφιβληστροειδοπάθειας. Ωστόσο, η εντατικοποίηση της θεραπείας με ινσουλίνη με δραματική βελτίωση στον γλυκαιμικό έλεγχο μπορεί να οδηγήσει σε προσωρινή αύξηση της σοβαρότητας της διαβητικής αμφιβληστροειδοπάθειας.

Παραβιάσεις του δέρματος και των υποδόριων ιστών
Συχνά - λιποδυστροφία.
Η λιποδυστροφία μπορεί να αναπτυχθεί στο σημείο της ένεσης σε περίπτωση που δεν αλλάζει διαρκώς το σημείο της ένεσης σε μια περιοχή του σώματος.

Παραβάσεις στο σύνολο του οργανισμού, καθώς και αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης
Συχνές - αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ινσουλίνη, μπορεί να εμφανιστούν αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης (ερυθρότητα του δέρματος, οίδημα, κνησμός, πόνος, σχηματισμός αιματώματος στο σημείο της ένεσης). Ωστόσο, στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτές οι αντιδράσεις είναι παροδικές και εξαφανίζονται κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Συχνά - πρήξιμο.
Η πύψη συνήθως σημειώνεται στο αρχικό στάδιο της θεραπείας με ινσουλίνη. Κατά κανόνα, αυτό το σύμπτωμα είναι παροδικό.

Actrapid® ΗΜ Penfill® (Actrapid® ΗΜ Penfill®)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Σύνθεση

Χαρακτηριστικό

Ουδέτερη ανθρώπινη μονόλυση βραχείας δράσης ινσουλίνη.

Φαρμακολογική δράση

Αλληλεπιδρά με ειδικούς υποδοχείς της μεμβράνης του πλάσματος και διαπερνά το κύτταρο, το οποίο ενεργοποιεί την φωσφορυλίωση των κυτταρικών πρωτεϊνών, διεγείρει glikiencintetazu, πυροσταφυλική αφυδρογονάση, εξοκινάση, αναστέλλει λιπώδη ιστό και λιπάση λιποπρωτεΐνης λιπάσης. Σε συνδυασμό με έναν ειδικό υποδοχέα, διευκολύνει τη διείσδυση της γλυκόζης στα κύτταρα, ενισχύει την απορρόφησή της από τους ιστούς και προάγει τη μετατροπή της σε γλυκογόνο. Αυξάνει την παροχή γλυκογόνου στους μύες, διεγείρει τη σύνθεση των πεπτιδίων.

Κλινική Φαρμακολογία

Το αποτέλεσμα αναπτύσσεται 30 λεπτά μετά την ένεση s / c, φτάνει το μέγιστο μετά από 1-3 ώρες και διαρκεί 8 ώρες.

Ενδείξεις του φαρμάκου Actrapid® HM Penfill®

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου Ι και ΙΙ.

Αντενδείξεις

Παρενέργειες

Υπογλυκαιμία, διαταραχές διάθλασης (συνήθως στην αρχή της θεραπείας), αλλεργικές αντιδράσεις.

Αλληλεπίδραση

αναστολείς ΜΑΟ, μη-εκλεκτικοί βήτα-αποκλειστές, αναστολείς ACE, σαλικυλικά, αναβολικά στεροειδή, αλκοόλ - την ενίσχυση, από του στόματος αντισυλληπτικά, τα κορτικοστεροειδή, θυρεοειδικές ορμόνες, θειαζιδικά διουρητικά, συμπαθητικομιμητικά - αποδυναμώσει την υπογλυκαιμική δράση.

Δοσολογία και χορήγηση

Η δόση του φαρμάκου επιλέγεται ξεχωριστά, λαμβάνοντας υπόψη τις ανάγκες του ασθενούς.

Συνήθως η ανάγκη για ινσουλίνη κυμαίνεται από 0,3 έως 1 IU / kg / ημέρα. Η ημερήσια απαίτηση ινσουλίνης μπορεί να είναι υψηλότερη σε ασθενείς με αντίσταση στην ινσουλίνη (για παράδειγμα, κατά την εφηβεία, καθώς και σε ασθενείς με παχυσαρκία) και χαμηλότερη σε ασθενείς με υπολειμματική ενδογενή παραγωγή ινσουλίνης.

Το φάρμακο χορηγείται 30 λεπτά πριν από ένα γεύμα ή σνακ που περιέχει υδατάνθρακες.

Το Actrapid® NM είναι ινσουλίνη βραχείας δράσης και μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ινσουλίνες μακράς δράσης.

Το Actrapid® NM συνήθως εγχέεται s / c στην περιοχή του πρόσθιου κοιλιακού τοιχώματος. Εάν αυτό είναι βολικό, τότε οι ενέσεις μπορούν επίσης να γίνουν στον μηρό, στην περιοχή των γλουτών ή στον δελτοειδή μυ του ώμου. Με την εισαγωγή του φαρμάκου στο πρόσθιο κοιλιακό τοίχωμα επιτυγχάνεται ταχύτερη απορρόφηση από ό, τι με την εισαγωγή σε άλλες περιοχές. Εάν η έγχυση γίνει σε δίπλωση δέρματος, ελαχιστοποιείται ο κίνδυνος τυχαίας ενδομυϊκής ένεσης του φαρμάκου. Η βελόνα πρέπει να παραμείνει κάτω από το δέρμα για τουλάχιστον 6 δευτερόλεπτα, πράγμα που εξασφαλίζει πλήρη χορήγηση δόσης. Είναι απαραίτητο να αλλάζουμε συνεχώς τις θέσεις ένεσης μέσα στην ανατομική περιοχή για να μειώσουμε τον κίνδυνο ανάπτυξης λιποδυστροφιών.

Οι ενέσεις V / m είναι επίσης δυνατές, αλλά μόνο σύμφωνα με οδηγίες του γιατρού.

Το Actrapid® NM είναι επίσης δυνατό να εισέλθει / εισέλθει και τέτοιες διαδικασίες μπορούν να πραγματοποιηθούν μόνο από ιατρό.

Η ενδοφλέβια χορήγηση του φαρμάκου Actrapid® NM Penfill® από το φυσίγγιο επιτρέπεται μόνο ως εξαίρεση απουσία φιαλιδίων. Σε αυτή την περίπτωση, θα πρέπει να πάρετε το φάρμακο σε σύριγγα ινσουλίνης χωρίς ένα σύνολο αέρα ή έγχυσης χρησιμοποιώντας ένα σύστημα έγχυσης. Αυτή η διαδικασία πρέπει να γίνεται μόνο από γιατρό. Το Aktrapid® NM Penfill® έχει σχεδιαστεί για χρήση με συστήματα έγχυσης για χορήγηση ινσουλίνης από τη Novo Nordisk και NovoFine ® ή NovoTvist ® ινσουλίνη. Ακολουθήστε τις λεπτομερείς συστάσεις σχετικά με τη χρήση και τη χορήγηση του φαρμάκου.

Οι συνακόλουθες ασθένειες, ιδιαίτερα μολυσματικές και συνοδεύονται από πυρετό, συνήθως αυξάνουν την ανάγκη του σώματος για ινσουλίνη. Η προσαρμογή της δόσης του φαρμάκου μπορεί επίσης να απαιτηθεί εάν ο ασθενής έχει ταυτόχρονα ασθένειες των νεφρών, του ήπατος, της διαταραχής της λειτουργίας των επινεφριδίων, της υπόφυσης ή του θυρεοειδούς αδένα.

Η ανάγκη προσαρμογής της δόσης μπορεί επίσης να συμβεί όταν αλλάζετε τη φυσική δραστηριότητα ή τη συνήθη δίαιτα του ασθενούς. Η προσαρμογή της δόσης μπορεί να απαιτείται όταν μεταφέρετε έναν ασθενή από έναν τύπο ινσουλίνης σε έναν άλλο.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: ανάπτυξη υπογλυκαιμίας (κρύος ιδρώτας, αίσθημα παλμών, τρόμος, πείνα, διέγερση, ευερεθιστότητα, χλιδή, κεφαλαλγία, υπνηλία, έλλειψη εμπιστοσύνης στις κινήσεις, εξασθένιση ομιλίας και όρασης, κατάθλιψη). Η σοβαρή υπογλυκαιμία μπορεί να οδηγήσει σε προσωρινή ή μόνιμη δυσλειτουργία του εγκεφάλου, του κώματος και του θανάτου.

Θεραπεία: ζάχαρη ή διάλυμα γλυκόζης στο εσωτερικό (εάν ο ασθενής έχει συνείδηση), n / a, v / m ή / σε γλυκαγόνη ή σε / εντός γλυκόζης.

Προφυλάξεις ασφαλείας

Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου μετά τη μεταφορά ασθενών στην ανθρώπινη ινσουλίνη μπορεί προσωρινά να μειωθεί. Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί αν είναι εντελώς διαφανές και άχρωμο. Όταν χρησιμοποιείτε δύο τύπους παρασκευασμάτων ινσουλίνης σε φυσίγγια Penfill, απαιτείται μια πένα για κάθε τύπο ινσουλίνης.

Τύπος απελευθέρωσης

Ενέσιμο διάλυμα, 100 IU / ml. Σε γυάλινα δοχεία Penfill® 3 ml. στην κυψέλη 5 φυσίγγια. σε συσκευασία από κυψέλη 1 κυψέλης.

Κατασκευαστής

Novo Nordisk Α / δ.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Δανία.

Αντιπροσωπευτικό γραφείο της Novo Nordisk A / S.

119330, Μόσχα, Lomonosovsky Prospect, 38, από. 11

Tel: (495) 956-11-32. φαξ: (495) 956-50-13.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Actrapid® HM Penfill®

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Aktrapid® HM Penfill®

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

1 # Actrapid nm

SolActrapidiHM 40 U / ml - 10 ml

S 30-40 U υποδόρια 3 r στο d

FARM GROUP υπογλυκαιμικός παράγοντας, ινσουλίνη βραχείας δράσης

PHARM ACTION υπογλυκαιμική

POBO DEIS Αλλεργικές αντιδράσεις, υπογλυκαιμία, υπογλυκαιμικό κώμα.

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ σακχαρώδους διαβήτη τύπου 1 και τύπου 2. Σε περιπτώσεις μεταβολικών διαταραχών, πριν από τη μετάβαση σε θεραπεία με παρατεταμένα σκευάσματα ινσουλίνης.

2 # Αμοξικιλλίνη

S. ένα δισκίο 3 p ανά ημέρα

Συμμετοχή σε ομάδα: Αντιβιοτική, ημισυνθετική πενικιλίνη

Φαρμακολογική δράση: Η ημισυνθετική πενικιλίνη, έχει βακτηριοκτόνο δράση, έχει ευρύ φάσμα δράσης. Παραβιάζει τη σύνθεση της πεπτιδογλυκάνης (πολυμερές υποστήριξης του κυτταρικού τοιχώματος) κατά τη διάρκεια της περιόδου διαίρεσης και ανάπτυξης, προκαλεί λύση των βακτηριδίων. Ενεργός εναντίον αερόβιων θετικών κατά Gram μικροοργανισμών: Staphylococcus spp. (με εξαίρεση τα στελέχη που παράγουν πενικιλλινάση), Streptococcus spp. και αερόβιους γραμμο-αρνητικούς μικροοργανισμούς: Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Escherichiacoli, Shigellaspp., Salmonellaspp., Klebsiellaspp. Τα στελέχη που παράγουν πενικιλλινάση είναι ανθεκτικά στην αμοξικιλλίνη.

Ενδείξεις: Βακτηριακές λοιμώξεις που προκαλούνται από ευαίσθητα παθογόνα: λοιμώξεις του αναπνευστικού (βρογχίτιδα, πνευμονία) και ΩΡΛ (ιγμορίτιδα, φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα, οξεία μέση ωτίτιδα), ουροποιητικού συστήματος (πυελονεφρίτιδα, πυελίτιδα, κυστίτιδα, ουρηθρίτιδα, γονόρροια, ενδομητρίτιδα, τραχηλίτιδα), κοιλιακό λοιμώξεις (περιτονίτιδα, χολαγγειίτιδα, χολοκυστίτιδα), λοίμωξη του δέρματος και των μαλακών ιστών (ερυσίπελας, μολυσματικό κηρίο, δευτερογενώς επιμολυσμένων δερματοπαθειών), λεπτοσπείρωση, λιστερίωση, ασθένεια Lyme (νόσος του Lyme), του γαστρεντερικού σωλήνα (δυσεντερία, σαλμονέλωση, φορέα σαλμονέλα) μηνιγγίτιδα, End καρδίτιδα (πρόληψη), σήψη

Αντενδείξεις: Υπερευαισθησία (συμπεριλαμβανομένων άλλων πενικιλλίων, κεφαλοσπορινών, καρβαπενεμών). Προσοχή. Πολυδύναμη υπερευαισθησία σε ξενοβιοτικά, μολυσματική μονοπυρήνωση, ιστορικό γαστρεντερικών νόσων (ιδιαίτερα κολίτιδα που σχετίζεται με τη χρήση αντιβιοτικών), νεφρική ανεπάρκεια, εγκυμοσύνη, γαλουχία.

3 # Αζιθρομυκίνη

Rp: Tabulletam Azithromycini 0,5

Da δόσεις δόσεις # 30

Signa: 1 tabl 1 ώρα πριν από τα γεύματα ή 2 ώρες μετά

Κύρια Επίδραση: D.-shirokiy.Aktiven φάσματος έναντι gram + mikroorg: Streptococlysspp (ομάδες C, F και G, εκτός από ανθεκτικά eritromizinu, Strept.pneumonia Strep.pyogenes, Strep.agalactiae, Strep.viridans, Strephylococusepictermidis.Staph.. βακτήρια aureus Gram :. Yftmophielilusinfluenzae, Moraxaellacatarrhalis, Bordetellaprtussis, Bordelellaparapertussis, Legionellapneumophila, Haemophilusducreys, Bacteriodeusbivius, Peptostpertollis

Αδρανές έναντι του gram + bakt ανθεκτικού στην ερυθρομυκίνη.

Μηχανισμός δράσης: εξαιτίας της αναστολής της βιοσύνθεσης των πρωτεϊνών λόγω σύνδεσης, της αζιθρομυκίνης σε 50 υπομονάδες του ριβοσώματος και της αναστολής της πεπτιδυλικής τρανσλοκάσης.

Παρενέργειες: ουδετεροφιλία, αγγειοοίδημα, κολπική καντιντίαση, νεφρίτιδα, χολεστατικός ίκτερος, κνίδωση, επιπεφυκίτιδα, πόνος στο στήθος στο κλουβί.

Ένδειξη: ιγμορίτιδα, μέση ωτίτιδα, ουρηθρίτιδα, ασθένεια Lyme, λοίμωξη, πνευμονία, φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα.

Actrapid® ΝΜ Penfill® (100 IU / ml) Βραχείας δράσης ανθρώπινη ινσουλίνη

Οδηγία

• Ρωσικά
• азақша

Εμπορικό όνομα

Actrapid® NM Penfill®

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Δοσολογικό Έντυπο

Ενέσιμο διάλυμα, 100 IU / ml

Σύνθεση

1 ml διαλύματος περιέχει

δραστική ουσία - διαλυτή ινσουλίνη (ανθρώπινη γενετική μηχανική) 100 IU (3,5 mg),

έκδοχα: ψευδάργυρος, γλυκερόλη, μετακρεσόλη, υδροξείδιο του νατρίου (διάλυμα 2Μ), υδροχλωρικό οξύ (διάλυμα 2Μ), ύδωρ για ένεση

Περιγραφή

Διαυγές άχρωμο υγρό

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Μέσα για τη θεραπεία του διαβήτη. Ινσουλίνες Ινσουλίνες και αναλόγων ταχείας δράσης. Η ινσουλίνη (ανθρώπινη)

Κωδικός ATX A10AB0l

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Η μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) της ινσουλίνης στο πλάσμα επιτυγχάνεται εντός 1,5-2,5 ωρών μετά την υποδόρια χορήγηση.

Δεν υπάρχει έντονη δέσμευση στις πρωτεΐνες του πλάσματος, μερικές φορές μόνο ανιχνεύονται αντισώματα κυκλοφορίας στην ινσουλίνη.

Η ανθρώπινη ινσουλίνη διασπάται από ένζυμα πρωτεάσης ινσουλίνης ή διασπάσεως ινσουλίνης και πιθανώς επίσης από ισομεράση δισουλφιδίου πρωτεΐνης. Υποτίθεται ότι υπάρχουν αρκετές θέσεις διάσπασης (υδρόλυση) στο μόριο ανθρώπινης ινσουλίνης. Ωστόσο, κανένας από τους μεταβολίτες που σχηματίζονται με διάσπαση δεν είναι ενεργός.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής (T½) προσδιορίζεται από το ρυθμό απορρόφησης από τους υποδόριους ιστούς. Έτσι, το T½ είναι μάλλον ένα μέτρο απορρόφησης και όχι το πραγματικό μέτρο της απέκκρισης ινσουλίνης από το πλάσμα (T½ της ινσουλίνης από την κυκλοφορία του αίματος είναι μόνο μερικά λεπτά). Μελέτες έχουν δείξει ότι το T½ είναι περίπου 2-5 ώρες.

Το φαρμακοκινητικό προφίλ του φαρμάκου Actrapid® NM Penfill® μελετήθηκε σε μια μικρή ομάδα παιδιών με σακχαρώδη διαβήτη (18 άτομα) ηλικίας 6-12 ετών, καθώς και σε εφήβους (ηλικίας 13-17 ετών). Παρόλο που τα ληφθέντα δεδομένα θεωρούνται περιορισμένα, εντούτοις έδειξαν ότι το φαρμακοκινητικό προφίλ του Actrapid® NM σε παιδιά και εφήβους είναι παρόμοιο με αυτό των ενηλίκων. Ταυτόχρονα, διαπιστώθηκαν διαφορές μεταξύ διαφορετικών ηλικιακών ομάδων όσον αφορά μια τέτοια παράμετρο όπως η Cmax, η οποία για άλλη μια φορά υπογραμμίζει την ανάγκη για μεμονωμένη επιλογή δόσης.

Η διάρκεια δράσης των παρασκευασμάτων ινσουλίνης οφείλεται κυρίως στο ρυθμό απορρόφησης, που εξαρτάται από διάφορους παράγοντες (για παράδειγμα, δόση, μέθοδος, θέση χορήγησης και είδος διαβήτη). Επομένως, το προφίλ της δράσης της ινσουλίνης υπόκειται σε σημαντικές διακυμάνσεις, τόσο σε διαφορετικούς ανθρώπους όσο και στο ίδιο άτομο.

Η επίδραση του φαρμάκου Actrapid® NM Penfill® αρχίζει μέσα σε μισή ώρα μετά τη χορήγηση και το μέγιστο αποτέλεσμα λαμβάνει χώρα εντός 1,5-3,5 ωρών, με συνολική διάρκεια δράσης περίπου 7-8 ώρες.

Φαρμακοδυναμική

Το Aktrapid® NM Penfill® είναι ένα παρασκεύασμα ινσουλίνης βραχείας δράσης που παράγεται με βιοτεχνολογία ανασυνδυασμένου ϋΝΑ χρησιμοποιώντας στέλεχος Saccharomyces cerevisiae. Αλληλεπιδρά με έναν συγκεκριμένο υποδοχέα της εξωτερικής κυτταροπλασματικής κυτταρικής μεμβράνης και σχηματίζει ένα σύμπλεγμα ινσουλίνης-υποδοχέα. Μέσω της ενεργοποίησης της βιοσύνθεσης cAMP (σε λιπώδη κύτταρα και κύτταρα του ήπατος) ή με άμεση διείσδυση στο κύτταρο (μύες), το σύμπλεγμα ινσουλίνης-υποδοχέα διεγείρει τις ενδοκυτταρικές διεργασίες, συμπεριλαμβανομένης σύνθεση ενός αριθμού βασικών ενζύμων (εξοκινάση, πυροσταφυλική κινάση, συνθετάση γλυκογόνου, κλπ.). Η μείωση της γλυκόζης στο αίμα οφείλεται στην αύξηση της ενδοκυτταρικής μεταφοράς, στην αυξημένη απορρόφηση και απορρόφηση από τους ιστούς, στη διέγερση της λιπογένεσης, στη γλυκογόνογένεση, στη σύνθεση πρωτεϊνών, στη μείωση του ρυθμού παραγωγής γλυκόζης από το ήπαρ κλπ.

Ενδείξεις χρήσης

- θεραπεία διαβήτη

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο προορίζεται για υποδόρια και ενδοφλέβια χορήγηση.

Η δόση του φαρμάκου επιλέγεται ξεχωριστά, λαμβάνοντας υπόψη τις ανάγκες του ασθενούς. Τυπικά, οι ανάγκες σε ινσουλίνη κυμαίνονται από 0,3 έως 1 IU / kg / ημέρα. Η ημερήσια απαίτηση ινσουλίνης μπορεί να είναι υψηλότερη σε ασθενείς με αντίσταση στην ινσουλίνη (για παράδειγμα, κατά την εφηβεία, καθώς και σε ασθενείς με παχυσαρκία) και χαμηλότερη σε ασθενείς με υπολειμματική ενδογενή παραγωγή ινσουλίνης.

Εάν οι ασθενείς με διαβήτη έχουν βέλτιστο γλυκαιμικό έλεγχο, τότε οι επιπλοκές του διαβήτη εμφανίζονται συνήθως αργότερα. Από αυτή την άποψη, θα πρέπει να προσπαθείτε να βελτιστοποιήσετε τον μεταβολικό έλεγχο, ιδιαίτερα, να διεξάγετε προσεκτική παρακολούθηση των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα.

Το Actrapid® NM Penfill® είναι ινσουλίνη βραχείας δράσης και μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ινσουλίνες μακράς δράσης. Το φάρμακο χορηγείται 30 λεπτά πριν από ένα γεύμα ή σνακ που περιέχει υδατάνθρακες.

Το Actrapid® NM Penfill® συνήθως χορηγείται με ένεση υποδορίως στην περιοχή του πρόσθιου κοιλιακού τοιχώματος. Εάν αυτό είναι βολικό, μπορούν επίσης να γίνουν ενέσεις στον μηρό, στην περιοχή των γλουτών ή στον δελτοειδή μυ του ώμου (υποδόρια). Με την εισαγωγή του φαρμάκου στο πρόσθιο κοιλιακό τοίχωμα επιτυγχάνεται ταχύτερη απορρόφηση από ό, τι με την εισαγωγή σε άλλες περιοχές. Η εκτέλεση μιας ένεσης σε μια πτυχή του δέρματος μειώνει τον κίνδυνο διείσδυσης των μυών. Είναι απαραίτητο να αλλάζουμε συνεχώς τις θέσεις ένεσης μέσα στην ανατομική περιοχή για να μειώσουμε τον κίνδυνο ανάπτυξης λιποδυστροφιών.

Ενδομυϊκές ενέσεις είναι επίσης δυνατές, αλλά μόνο με συνταγή, σε περίπτωση αδυναμίας υποδόριας χορήγησης.

Το Actrapid® NM Penfill® μπορεί επίσης να χορηγηθεί ενδοφλέβια και τέτοιες διαδικασίες μπορούν να πραγματοποιηθούν μόνο από ιατρό.

Με τη νεφρική ή ηπατική βλάβη, η ανάγκη για ινσουλίνη μειώνεται.

Οδηγίες για τη χρήση του Aktrapid® NM Penfill®, που πρέπει να δοθεί στον ασθενή.

Τα φυσίγγια Penfill® είναι σχεδιασμένα και προορίζονται για χρήση μόνο σε συστήματα ένεσης ινσουλίνης Novo Nordisk και σε συστήματα ινσουλίνης NovoFine® και NovoTvist®.

1 φυσίγγιο περιέχει 3 ml, που ισοδυναμεί με 300 IU.

Εάν χρησιμοποιείται το Aktrapid® NM Penfill® και άλλη ινσουλίνη σε φυσίγγιο Penfill® ταυτόχρονα, πρέπει να χρησιμοποιήσετε δύο διαφορετικά συστήματα ένεσης για χορήγηση ινσουλίνης, ένα για κάθε τύπο ινσουλίνης.

Το Actrapid® NM Penfill® προορίζεται μόνο για ατομική χρήση.

Τα φυσίγγια Penfill® δεν προορίζονται για επαναπλήρωση.

Ελέγξτε τη συσκευασία για να βεβαιωθείτε ότι έχει επιλεγεί ο σωστός τύπος ινσουλίνης.

Ελέγχετε πάντα την κασέτα, συμπεριλαμβανομένου του ελαστικού εμβόλου. Εάν διαπιστωθεί οποιαδήποτε ζημιά ή αν υπάρχει κάποιο κενό μεταξύ του ελαστικού εμβόλου και της λευκής ταινίας με μια σήμανση, τότε δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μια τέτοια κασέτα. Για περαιτέρω οδηγίες, ανατρέξτε στις οδηγίες χρήσης του συστήματος για χορήγηση ινσουλίνης.

Χρησιμοποιείτε πάντα μια καινούργια βελόνα για κάθε ένεση για να αποτρέψετε τη μόλυνση.

Απολυμάνετε την ελαστική μεμβράνη με βαμβάκι.

Το φάρμακο Aktrapid® NM Penfill® δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Σε αντλίες ινσουλίνης (αντλίες).

Εάν η κασέτα ή η συσκευή έγχυσης διαρρέουν ή έχουν υποστεί βλάβη ή έχουν υποστεί βλάβη, επειδή σε αυτή την περίπτωση υπάρχει κίνδυνος διαρροής ινσουλίνης.

Εάν αρχίσει η υπογλυκαιμία (χαμηλά επίπεδα σακχάρου στο αίμα).

Εάν η ινσουλίνη αποθηκεύτηκε λανθασμένα ή εάν είχε καταψυχθεί.

Εάν η ινσουλίνη έχει πάψει να είναι διαφανής και άχρωμη.

Τεχνική έγχυσης κάτω από το δέρμα

Η ινσουλίνη εγχέεται κάτω από το δέρμα. Για να το κάνετε αυτό, χρησιμοποιήστε τη μέθοδο που περιγράφεται στις "Οδηγίες για τη χρήση συστημάτων για την εισαγωγή ινσουλίνης (στυλό σύριγγας)", η οποία περικλείεται στη συσκευή συσκευασίας για την εισαγωγή

Η βελόνα πρέπει να παραμείνει κάτω από το δέρμα για τουλάχιστον 6 δευτερόλεπτα, γεγονός που εξασφαλίζει ότι η δόση είναι εντελώς

Μετά από κάθε ένεση, είναι απαραίτητο να αφαιρέσετε τη βελόνα από τη συσκευή τύπου πένας της σύριγγας. Διαφορετικά, το υγρό μπορεί να διαρρεύσει από τη συσκευή τύπου πένας της σύριγγας, πράγμα που θα οδηγήσει σε αλλαγές στη συγκέντρωση του φαρμάκου

Παρενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν σε ασθενείς κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Actrapid® NM Penfill® ήταν κυρίως εξαρτώμενες από τη δόση και οφείλονταν στη φαρμακολογική δράση της ινσουλίνης.

Παρακάτω παρατίθενται οι τιμές της συχνότητας ανεπιθύμητων ενεργειών που εντοπίστηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών, οι οποίες θεωρήθηκαν ότι σχετίζονται με τη χρήση του φαρμάκου Aktrapid® HM Penfill®. Η συχνότητα προσδιορίστηκε ως εξής: σπάνια (≥1 / 1.000 έως

Actrapid ΝΜ

Actrapid HM - υπογλυκαιμικό φάρμακο, ινσουλίνη. Ουδέτερη ανθρώπινη μονόλυση βραχείας δράσης ινσουλίνη. Αλληλεπιδρά με ειδικούς υποδοχείς σε κύτταρα, όπου ενεργοποιεί τη φωσφορυλίωση κυτταρικών πρωτεϊνών, διεγείρει συνθάση γλυκογόνου, πυροσταφυλική αφυδρογονάση, εξοκινάση, αναστέλλει λιπάση λιπώδους ιστού και λιπάση λιποπρωτεϊνών. Διευκολύνει τη διείσδυση της γλυκόζης στα κύτταρα, ενισχύει την απορρόφησή της από τους ιστούς και συμβάλλει στη μετατροπή της σε γλυκογόνο. Αυξάνει την παροχή γλυκογόνου στους μύες, διεγείρει τη σύνθεση των πεπτιδίων. Το αποτέλεσμα αναπτύσσεται 30 λεπτά μετά την ένεση s / c, φτάνει το μέγιστο μετά από 1-3 ώρες και διαρκεί έως και 8 ώρες. Χρησιμοποιείται σε σακχαρώδη διαβήτη τύπου Ι και ΙΙ (ινσουλινοεξαρτώμενο και ανεξάρτητο από ινσουλίνη).

Λατινικό όνομα:
Actrapid ΝΜ / Actrapid ΗΜ.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης:
Actrapid NM διάλυμα έγχυσης σε 10 ml. Ασθενείς σε 1 τεμ. στο πακέτο.
1 ml διαλύματος Actrapid NM περιέχει: διαλυτή στην ινσουλίνη ανθρώπινη γενετικά τροποποιημένη 100 U / 3,5 mg (1 U αντιστοιχεί σε 0,035 mg άνυδρης ανθρώπινης ινσουλίνης). έκδοχα.

Δραστική δραστική ουσία:
Διαλυτή στην ινσουλίνη ανθρώπινη γενετική μηχανική / Διαλυτό σε ινσουλίνη ανθρώπινο βιοσυνθετικό.

Συνθήκες αποθήκευσης:
Φυλάσσετε σε σκοτεινό, μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία 2-8 ° C. μην παγώσετε!
Διάρκεια ζωής - 30 μήνες.
Φυλάσσετε το ανοιγμένο φιαλίδιο σε θερμοκρασία δωματίου όχι πάνω από 25 ° C για 6 εβδομάδες. δεν συνιστάται να ψύχεται.
Όροι πώλησης φαρμακείου: συνταγή.

Actrapid
ACTRAPID HM

Αγρόκτημα την ομάδα

Αναλογικά (γενικά, συνώνυμα)

actrapid nm, βιοσουλίνη ρ, γανσουλίνη ρ, ινσουλίνη h bio ρ, insuman rapid gt, insran p, rinsulin ρ, rosinsulin ρ, hummar ρ 100 ποτάμια, humulin τακτική

Συνταγή

Φαρμακολογική δράση

Το φάρμακο είναι μια βιοσυνθετική ανθρώπινη βραχείας δράσης ινσουλίνη. Έναρξη δράσης - 30 λεπτά μετά την υποδόρια χορήγηση. Το μέγιστο αποτέλεσμα αναπτύσσεται μεταξύ 1 ώρας και 3 ωρών μετά τη χορήγηση. Διάρκεια δράσης - 8 ώρες.
Το προφίλ δράσης της ινσουλίνης είναι κατά προσέγγιση: εξαρτάται από τη δόση του φαρμάκου και αντικατοπτρίζει τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά.

Τρόπος χρήσης

Μπορείτε να εισάγετε υποδόρια, ενδομυϊκά και ενδοφλέβια. Η δόση ρυθμίζεται από το γιατρό ξεχωριστά. Συνήθως συνταγογραφείται 3 φορές την ημέρα (πρωινό-μεσημεριανό-δείπνο) σε συνδυασμό με μακράς δράσης σκευάσματα ινσουλίνης, αλλά είναι εφικτή η δυνατότητα χορήγησης 5-6 φορές (χωρίς συνδυασμό με ΝΡΗ-ινσουλίνη, που συνήθως χρησιμοποιείται για την προσομοίωση της βασικής έκκρισης).

Ενδείξεις

- ινσουλινοεξαρτώμενο σακχαρώδη διαβήτη (τύπος 1).
- μη-ινσουλινοεξαρτώμενος σακχαρώδης διαβήτης (τύπος 2): στάδιο αντίστασης σε από του στόματος υπογλυκαιμικούς παράγοντες, μερική αντοχή σε αυτά τα φάρμακα (όταν χρησιμοποιείται συνδυασμένη θεραπεία), για παρεντερικές ασθένειες, χειρουργικές επεμβάσεις.
- την εγκυμοσύνη (κατά παράβαση του μεταβολισμού των υδατανθράκων, την αναποτελεσματικότητα της θεραπείας διατροφής).
Το Actrapid χορηγείται σε ασθενείς με διαβητική κετοξέωση, κετοακεδοντικό και υπεροσμωτικό κώμα. Όταν είναι αλλεργικός σε παρασκευάσματα ινσουλίνης ζωικής προέλευσης, λιποατροφία ινσουλίνης, αντίσταση στην ινσουλίνη λόγω του υψηλού τίτλου αντισωμάτων κατά της ινσουλίνης.

Αντενδείξεις

Παρενέργειες

- Υπογλυκαιμία
- Αλλεργικές αντιδράσεις
- Διαταραχές διάθλασης (συνήθως στην αρχή της θεραπείας με ινσουλίνη)

Τύπος απελευθέρωσης

Το ενέσιμο διάλυμα είναι διαυγές, άχρωμο. Το φάρμακο διατίθεται σε φιαλίδια των 10 ml (συγκέντρωση 40 U / ml και 100 U / ml της δραστικής ουσίας) ή penfill (φυσίγγια) 1,5 και 3 ml για στυλό σύριγγας (1 ml - 100 U της δραστικής ουσίας).
Το δραστικό συστατικό είναι ένα ουδέτερο μονοσυστατικό διάλυμα ινσουλίνης, το ίδιο με την ανθρώπινη ινσουλίνη. 1 IU (διεθνής μονάδα, στη ρωσική μεταγραφή - AU) αντιστοιχεί σε 35 μg άνυδρης ανθρώπινης ινσουλίνης. Ανθρώπινη γενετική μηχανική.

Έκδοχα: χλωριούχος ψευδάργυρος (σταθεροποιητής ινσουλίνης), γλυκερόλη, μετακρεσόλη (μέσο για την αποστείρωση του ληφθέντος διαλύματος, επιτρέπει τη χρήση ανοικτού φιαλιδίου για έως και 6 εβδομάδες), υδροχλωρικό οξύ ή / και υδροξείδιο του νατρίου (για διατήρηση ουδέτερου επιπέδου pH).

ΠΡΟΣΟΧΗ!

Οι πληροφορίες στη σελίδα που βλέπετε δημιουργούνται αποκλειστικά για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν προωθούν την αυτοθεραπεία. Ο πόρος έχει ως στόχο να εξοικειώσει τους εργαζομένους στον τομέα της υγείας με πρόσθετες πληροφορίες σχετικά με τα διάφορα φάρμακα, αυξάνοντας έτσι το επίπεδο επαγγελματικού τους χαρακτήρα. Η χρήση του φαρμάκου "Aktrapid" αναγκαστικά προβλέπει τη διαβούλευση με έναν ειδικό, καθώς και τις συστάσεις του σχετικά με τη μέθοδο χρήσης και δοσολογίας του φαρμάκου που επιλέξατε.

Actrapid nm penfill

Λατινικό όνομα
Actrapid ΗΜ Penfill
Συνώνυμα
Ινσουλίνη
Σύνθεση Aktrapid nm penfill
1 ml περιέχει - 100 IU. Η δραστική ουσία είναι διαλυτή ινσουλίνη, ίδια με την ανθρώπινη ινσουλίνη (30% άμορφη, 70% κρυσταλλική).
Ενδείξεις χρήσης
Ινσουλινοεξαρτώμενος σακχαρώδης διαβήτης. Λαμβάνοντας υπόψη την ταχεία έναρξη της δράσης κατά τη χρήση αυτού του φαρμάκου, το Actrapid NM Penfill συνταγογραφείται σε ασθενείς με σοβαρή κετοξέωση (οξίνιση λόγω υπερβολικών επιπέδων των κετονικών σωμάτων του αίματος), με κίνδυνο κώματος (απώλεια συνείδησης), με την επερχόμενη χειρουργική επέμβαση. Χρησιμοποιείται σε ασθενείς με αλλεργικές αντιδράσεις σε άλλους τύπους παρασκευασμάτων ινσουλίνης ή που πάσχουν από λιποδυστροφία (μείωση λιπώδους ιστού).
Φαρμακολογική δράση
Το φάρμακο είναι μια βιοσυνθετική ανθρώπινη βραχείας δράσης ινσουλίνη. Έναρξη δράσης - 30 λεπτά μετά την υποδόρια χορήγηση. Το μέγιστο αποτέλεσμα αναπτύσσεται μεταξύ 1 ώρας και 3 ωρών μετά τη χορήγηση. Διάρκεια δράσης - 8 ώρες.
Το προφίλ δράσης της ινσουλίνης είναι κατά προσέγγιση: εξαρτάται από τη δόση του φαρμάκου και αντικατοπτρίζει τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά.

Φαρμακοκινητική:
Η απορρόφηση ινσουλίνης και ως εκ τούτου η εμφάνιση υπογλυκαιμικής επίδρασης εξαρτάται από την οδό χορήγησης (IV, IV, PM), τη θέση ένεσης (κοιλιακή χώρα, μηρό, γλουτούς), τον όγκο ένεσης, τη συγκέντρωση ινσουλίνης και ορισμένους άλλους παράγοντες.
Στο αίμα, ο χρόνος ημίσειας ζωής της ινσουλίνης είναι λίγα λεπτά. Έτσι, το προφίλ δράσης της ινσουλίνης εξαρτάται κυρίως από το ρυθμό απορρόφησης της. Η διαδικασία αυτή επηρεάζεται από πολλούς παράγοντες, ως αποτέλεσμα των οποίων είναι δυνατές σημαντικές ατομικές διαφορές.
Κατά τη μετάβαση από μια συγκέντρωση ινσουλίνης 40 U / ml ανά 100 U / ml, μικρές μεταβολές στην απορρόφηση ινσουλίνης λόγω μικρότερου όγκου αντισταθμίζονται από υψηλότερη συγκέντρωση.
Τρόπος χρήσης
Το Aktrapid NM Penfill χρησιμοποιείται σε στυλό σύριγγας Novo-Pen, Novo-Pen II, Novo-Pen III, καθώς και σε άλλα συστήματα ειδικά σχεδιασμένα για αυτά τα μανίκια.
Η δόση του φαρμάκου καθορίζεται από το γιατρό σε κάθε μεμονωμένη περίπτωση. Το φάρμακο χορηγείται υποδόρια. Είναι απαραίτητο να παίρνετε τροφή μέσα σε 30 λεπτά μετά τη χορήγηση του φαρμάκου. Το Actrapid NM penfill μπορεί να αναμιχθεί στην ίδια σύριγγα με άλλες πολύ καθαρισμένες ινσουλίνες. Όταν αναμιγνύεται με εναιωρήματα ινσουλίνης ψευδαργύρου, η ένεση πρέπει να γίνει αμέσως. Όταν αναμειγνύεται με ινσουλίνες μακράς δράσης του actrapid NM, το penfill θα πρέπει να είναι το πρώτο που θα τραβιέται σε μια σύριγγα.
Ασθενείς που έχουν ημερήσια δόση μεγαλύτερη από 0,6 U / kg σωματικού βάρους πρέπει να λαμβάνουν το φάρμακο σε δύο ή περισσότερες ενέσεις σε διαφορετικά μέρη του σώματος.
Οι ασθενείς που λαμβάνουν περισσότερες από 100 IU ημερησίως κατά τη στιγμή της αλλαγής των παρασκευασμάτων ινσουλίνης είναι επιθυμητό να νοσηλεύονται.
Η ταυτόχρονη χρήση κορτικοστεροειδών, θερμικών αντισυλληπτικών, αλκοόλ, θεραπεία με θυρεοειδικές ορμόνες μπορεί να αυξήσει την ανάγκη για ινσουλίνη.
Αντενδείξεις
- υπογλυκαιμία,
- ινσουλινώματος,
- πληροφορίες στο ιστορικό άμεσων αλλεργικών αντιδράσεων στη χορήγηση σκευασμάτων ανθρώπινης ινσουλίνης.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία:
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, οι ανάγκες των ασθενών για αλλαγές στην ινσουλίνη, οι οποίες θα πρέπει να θεωρούνται ότι διατηρούν επαρκή μεταβολικό έλεγχο.
Η ινσουλίνη δεν διεισδύει στο φραγμό του πλακούντα. Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο Actrapid NM Penfill κατά την περίοδο της γαλουχίας δεν υπάρχει κίνδυνος για το παιδί.

Ειδικές οδηγίες:
Με τη σύσταση του γιατρού, η θεραπεία με το φάρμακο Aktrapid NM Penfill μπορεί να συνδυαστεί με τη χρήση παρασκευασμάτων ινσουλίνης μακράς δράσης.
Οι ασθενείς που λαμβάνουν περισσότερες από 100 IU ινσουλίνης ημερησίως πρέπει να νοσηλεύονται κατά την αλλαγή του φαρμάκου.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής
Μετά τη μεταφορά του ασθενούς σε βιοσυνθετική ανθρώπινη ινσουλίνη, η ικανότητα οδήγησης ενός αυτοκινήτου και εμπλοκής σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή και γρήγορες ψυχοκινητικές αντιδράσεις μπορεί προσωρινά να επιδεινωθεί.

Υπερδοσολογία:
Συμπτώματα: αρχικά συμπτώματα υπογλυκαιμίας - απότομη αύξηση εφίδρωσης, αίσθημα παλμών, τρόμο, πείνα, διέγερση, παραισθήσεις στο στόμα, χρωματική κεφαλαλγία, διαταραχές του ύπνου. Σε σοβαρές περιπτώσεις υπερδοσολογίας - κώμα.
Θεραπεία: ο ασθενής μπορεί να εξαλείψει ο ίδιος την ελαφρά υπογλυκαιμία παίρνοντας ζάχαρη ή τροφές πλούσιες σε ζάχαρη. Σε σοβαρές περιπτώσεις, 1 mg γλυκαγόνης εγχέεται με a / c ή a / m. Εάν είναι απαραίτητο, η θεραπεία συνεχίζεται κατά την εισαγωγή συμπυκνωμένων διαλυμάτων γλυκόζης.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων:
Το υπογλυκαιμικό αποτέλεσμα της ινσουλίνης ενισχύεται από αναστολείς ΜΑΟ, μη επιλεκτικούς β-αναστολείς, σουλφοναμίδες, αναβολικά στεροειδή, τετρακυκλίνες, κλοφιμπράτη, κυκλοφωσφαμίδη, φαινφλουραμίνη. παρασκευάσματα που περιέχουν αιθανόλη.
Η υπογλυκαιμική επίδραση της ινσουλίνης μειώνεται με από του στόματος αντισυλληπτικά, γλυκοκορτικοειδή, θυρεοειδικές ορμόνες, θειαζιδικά διουρητικά, ηπαρίνη, παρασκευάσματα λιθίου, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά.
Υπό την επίδραση της ρεσερπίνης και των σαλικυλιών, είναι δυνατή η αποδυνάμωση και η ενίσχυση της δράσης της ινσουλίνης.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση:
Η αιθανόλη, διάφορα απολυμαντικά μπορούν να μειώσουν τη βιολογική δραστηριότητα της ινσουλίνης.
Παρενέργειες
Παρενέργειες που σχετίζονται με την επίδραση στον μεταβολισμό των υδατανθράκων: Υπογλυκαιμικές καταστάσεις (ωχρότητα, αυξημένη εφίδρωση, αίσθημα παλμών, διαταραχές ύπνου, τρόμος).
Αλλεργικές αντιδράσεις: σε ορισμένες περιπτώσεις - δερματικό εξάνθημα.
Άλλες: παροδικές διαταραχές διάθλασης (συνήθως στην αρχή της θεραπείας με ινσουλίνη).
Συνθήκες αποθήκευσης
Κατάλογος B. Φυσίγγια Το Penfill πρέπει να φυλάσσεται σε συσκευασία σε χώρο προστατευμένο από το φως του ήλιου σε θερμοκρασία 2 έως 8 ° C. μην παγώσετε. Το φυσίγγιο Penfill που χρησιμοποιείται δεν συνιστάται να φυλάσσεται στο ψυγείο.
Το φάρμακο διατίθεται με ιατρική συνταγή.

Actrapid ΝΜ

Actrapid HM - υπογλυκαιμικό φάρμακο, ινσουλίνη. Ουδέτερη ανθρώπινη μονόλυση βραχείας δράσης ινσουλίνη. Αλληλεπιδρά με ειδικούς υποδοχείς σε κύτταρα, όπου ενεργοποιεί τη φωσφορυλίωση κυτταρικών πρωτεϊνών, διεγείρει συνθάση γλυκογόνου, πυροσταφυλική αφυδρογονάση, εξοκινάση, αναστέλλει λιπάση λιπώδους ιστού και λιπάση λιποπρωτεϊνών. Διευκολύνει τη διείσδυση της γλυκόζης στα κύτταρα, ενισχύει την απορρόφησή της από τους ιστούς και συμβάλλει στη μετατροπή της σε γλυκογόνο. Αυξάνει την παροχή γλυκογόνου στους μύες, διεγείρει τη σύνθεση των πεπτιδίων. Το αποτέλεσμα αναπτύσσεται 30 λεπτά μετά την ένεση s / c, φτάνει το μέγιστο μετά από 1-3 ώρες και διαρκεί έως και 8 ώρες. Χρησιμοποιείται σε σακχαρώδη διαβήτη τύπου Ι και ΙΙ (ινσουλινοεξαρτώμενο και ανεξάρτητο από ινσουλίνη).

Λατινικό όνομα:
Actrapid ΝΜ / Actrapid ΗΜ.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης:
Actrapid NM διάλυμα έγχυσης σε 10 ml. Ασθενείς σε 1 τεμ. στο πακέτο.
1 ml διαλύματος Actrapid NM περιέχει: διαλυτή στην ινσουλίνη ανθρώπινη γενετικά τροποποιημένη 100 U / 3,5 mg (1 U αντιστοιχεί σε 0,035 mg άνυδρης ανθρώπινης ινσουλίνης). έκδοχα.

Δραστική δραστική ουσία:
Διαλυτή στην ινσουλίνη ανθρώπινη γενετική μηχανική / Διαλυτό σε ινσουλίνη ανθρώπινο βιοσυνθετικό.

Συνθήκες αποθήκευσης:
Φυλάσσετε σε σκοτεινό, μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία 2-8 ° C. μην παγώσετε!
Διάρκεια ζωής - 30 μήνες.
Φυλάσσετε το ανοιγμένο φιαλίδιο σε θερμοκρασία δωματίου όχι πάνω από 25 ° C για 6 εβδομάδες. δεν συνιστάται να ψύχεται.
Όροι πώλησης φαρμακείου: συνταγή.

ACTRAPID NM

Το ενέσιμο διάλυμα είναι διαυγές, άχρωμο.

Έκδοχα: χλωριούχος ψευδάργυρος, γλυκερόλη, μετακρεσόλη, υδροξείδιο του νατρίου και / ή υδροχλωρικό οξύ (για τη διατήρηση του επιπέδου του pH), νερό d / και.

* 1 IU αντιστοιχεί σε 35 μg άνυδρης ανθρώπινης ινσουλίνης.

10 ml - γυάλινες φιάλες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ινσουλίνη DNA. Είναι ινσουλίνη μέσης διάρκειας δράσης. Ρυθμίζει το μεταβολισμό της γλυκόζης, έχει αναβολικό αποτέλεσμα. Στους μυς και άλλους ιστούς (με εξαίρεση τον εγκέφαλο), η ινσουλίνη επιταχύνει την ενδοκυτταρική μεταφορά γλυκόζης και αμινοξέων, ενισχύει τον αναβολισμό των πρωτεϊνών. Η ινσουλίνη συμβάλλει στη μετατροπή της γλυκόζης στο γλυκογόνο στο ήπαρ, αναστέλλει τη γλυκονεογένεση και διεγείρει τη μετατροπή της περίσσειας γλυκόζης στο λίπος.

Σακχαρώδης διαβήτης παρουσία ενδείξεων για θεραπεία ινσουλίνης. νεοδιαγνωσμένο διαβήτη. την εγκυμοσύνη στον σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 (μη εξαρτώμενη από την ινσουλίνη).

Η δόση ρυθμίζεται από το γιατρό ξεχωριστά, ανάλογα με το επίπεδο γλυκόζης.

Η οδός χορήγησης εξαρτάται από τον τύπο της ινσουλίνης.

Από την πλευρά του ενδοκρινικού συστήματος: υπογλυκαιμία.

Η σοβαρή υπογλυκαιμία μπορεί να οδηγήσει σε απώλεια συνείδησης και (σε ​​εξαιρετικές περιπτώσεις) θάνατο.

Αλλεργικές αντιδράσεις: είναι δυνατές τοπικές αλλεργικές αντιδράσεις - υπεραιμία, πρήξιμο ή κνησμός στο σημείο της ένεσης (συνήθως σταματημένος για περίοδο από μερικές ημέρες έως αρκετές εβδομάδες). συστηματικές αλλεργικές αντιδράσεις (εμφανίζονται λιγότερο συχνά, αλλά είναι πιο σοβαρές) - γενικευμένη φαγούρα, δυσκολία στην αναπνοή, δύσπνοια, μειωμένη αρτηριακή πίεση, αυξημένος καρδιακός ρυθμός, αυξημένη εφίδρωση. Οι σοβαρές περιπτώσεις συστηματικών αλλεργικών αντιδράσεων μπορεί να είναι απειλητικές για τη ζωή.

Τα από του στόματος αντισυλληπτικά, τα κορτικοστεροειδή, τα παρασκευάσματα θυρεοειδικών ορμονών, τα θειαζιδικά διουρητικά, το διαζωξείδιο, τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά μειώνουν την υπογλυκαιμική δράση.

Υπογλυκαιμική δράση ενισχύσει στόματος υπογλυκαιμικά φάρμακα, τα σαλικυλικά (π.χ. ακετυλοσαλικυλικό οξύ), σουλφοναμίδια, αναστολείς ΜΑΟ, βήτα-αποκλειστές, αιθανόλη και παρασκευάσματα etanolsoderzhaschie.

Οι β-αναστολείς, η κλονιδίνη, η ρεσερπίνη μπορεί να καλύψουν την εκδήλωση συμπτωμάτων υπογλυκαιμίας.

Η μεταφορά του ασθενούς σε άλλο τύπο ινσουλίνης ή σε ένα σκεύασμα ινσουλίνης με διαφορετική εμπορική ονομασία πρέπει να υπόκειται σε αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.

Οι αλλαγές στη δραστηριότητα της ινσουλίνης, του τύπου της, του είδους (χοίρου, ανθρώπινης ινσουλίνης, αναλόγου ανθρώπινης ινσουλίνης) ή της μεθόδου παραγωγής (ανασυνδυασμένη ινσουλίνη ϋΝΑ ή ζωική ινσουλίνη) μπορεί να απαιτούν προσαρμογή της δόσης.

Η ανάγκη προσαρμογής της δόσης μπορεί να απαιτηθεί ήδη κατά την πρώτη ένεση ανθρώπινης ινσουλίνης μετά από ινσουλίνη ζωικής προέλευσης ή σταδιακά για αρκετές εβδομάδες ή μήνες μετά τη μεταφορά.

Η ανάγκη για ινσουλίνη μπορεί να μειωθεί με ανεπαρκή λειτουργία των επινεφριδίων, της υπόφυσης ή του θυρεοειδούς ή με νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια.

Σε ορισμένες ασθένειες ή συναισθηματικό στρες, η ανάγκη για ινσουλίνη μπορεί να αυξηθεί.

Η προσαρμογή της δόσης μπορεί επίσης να απαιτηθεί με την αύξηση της φυσικής άσκησης ή με μια αλλαγή στην κανονική διατροφή.

Τα συμπτώματα, τα πρόδρομα της υπογλυκαιμίας στο υπόβαθρο της εισαγωγής της ανθρώπινης ινσουλίνης σε ορισμένους ασθενείς μπορεί να είναι λιγότερο έντονα ή διαφορετικά από αυτά που παρατηρήθηκαν σε αυτά με το υπόβαθρο της εισαγωγής ινσουλίνης ζωικής προέλευσης. Όταν το επίπεδο γλυκόζης στο αίμα κανονικοποιηθεί, για παράδειγμα, ως αποτέλεσμα της εντατικής θεραπείας με ινσουλίνη, μπορεί να εξαφανιστούν όλα ή μερικά από τα συμπτώματα, οι πρόδρομοι της υπογλυκαιμίας, για τους οποίους πρέπει να ενημερωθούν οι ασθενείς.

Τα συμπτώματα, οι πρόδρομοι της υπογλυκαιμίας μπορεί να αλλάξουν ή να είναι λιγότερο έντονα με μακροχρόνιο σακχαρώδη διαβήτη, διαβητική νευροπάθεια ή με ταυτόχρονη χρήση β-αναστολέων.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, τοπικές αλλεργικές αντιδράσεις μπορεί να προκληθούν από αιτίες που δεν σχετίζονται με τη δράση του φαρμάκου, για παράδειγμα, ερεθισμός του δέρματος με καθαριστικό παράγοντα ή ακατάλληλη ένεση.

Σε σπάνιες περιπτώσεις, η ανάπτυξη συστηματικών αλλεργικών αντιδράσεων απαιτεί άμεση θεραπεία. Μερικές φορές μπορεί να είναι απαραίτητο να αλλάξετε την ινσουλίνη ή την απευαισθητοποίηση.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Κατά τη διάρκεια της υπογλυκαιμίας, ο ασθενής μπορεί να επιδεινώσει την ικανότητα συγκέντρωσης και μείωσης της ταχύτητας των ψυχοκινητικών αντιδράσεων. Αυτό μπορεί να είναι επικίνδυνο σε καταστάσεις όπου αυτές οι ικανότητες είναι ιδιαίτερα απαραίτητες (οδήγηση αυτοκινήτου ή ελέγχου μηχανημάτων). Οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώνονται για να λαμβάνουν προφυλάξεις για την αποφυγή της υπογλυκαιμίας κατά την οδήγηση. Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό για ασθενείς με ήπια ή απούσα συμπτώματα που είναι πρόδρομοι της υπογλυκαιμίας ή με συχνή ανάπτυξη υπογλυκαιμίας. Σε τέτοιες περιπτώσεις, ο γιατρός πρέπει να αξιολογήσει τη σκοπιμότητα της οδήγησης ενός αυτοκινήτου από τον ασθενή.

Κατά την εγκυμοσύνη, είναι ιδιαίτερα σημαντικό να διατηρείται ο καλός γλυκαιμικός έλεγχος σε ασθενείς με διαβήτη. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η ανάγκη για ινσουλίνη συνήθως μειώνεται στο πρώτο τρίμηνο και αυξάνεται κατά το δεύτερο και το τρίτο τρίμηνο.

Οι ασθενείς με διαβήτη συνιστάται να ενημερώσουν τον γιατρό σχετικά με την έναρξη ή τον προγραμματισμό της εγκυμοσύνης.

Σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη κατά τη διάρκεια της γαλουχίας (θηλασμός), μπορεί να απαιτηθεί προσαρμογή της δοσολογίας της ινσουλίνης, της διατροφής ή και των δύο.

Σε μελέτες γενετικής τοξικότητας στις in vitro και in vivo σειρές, η ανθρώπινη ινσουλίνη δεν είχε μεταλλαξιογόνο δράση.

Συνταγή ινσουλίνης Actrapid στα Λατινικά

Διατροφή για διαβήτη τύπου 1

Για τη θεραπεία των αρθρώσεων, οι αναγνώστες μας χρησιμοποιούν με επιτυχία το DiabeNot. Βλέποντας τη δημοτικότητα αυτού του εργαλείου, αποφασίσαμε να το προσφέρουμε στην προσοχή σας.
Διαβάστε περισσότερα εδώ...

Μέχρι το τέλος της δεκαετίας του '80, οι ενδοκρινολόγοι έδωσαν στους ασθενείς σταθερές, σκληρές οδηγίες σχετικά με τη διατροφή στον διαβήτη τύπου 1. Οι ενήλικες ασθενείς με διαβήτη συνιστούσαν να καταναλώνουν καθημερινά ακριβώς την ίδια ποσότητα θερμίδων, πρωτεϊνών, λιπών και υδατανθράκων. Και κατά συνέπεια, ο ασθενής κάθε μέρα έλαβε σταθερή ποσότητα ινσουλίνης ED σε ενέσεις ταυτόχρονα. Από τη δεκαετία του 1990, όλα έχουν αλλάξει. Τώρα η επίσημα συνιστώμενη διατροφή για τον διαβήτη τύπου 1 είναι πολύ ευέλικτη. Σήμερα, δεν διαφέρει σχεδόν από τη διατροφή των υγιή ανθρώπων. Οι ασθενείς με διαβήτη τύπου 1 μπορούν εύκολα να προσαρμόσουν τη διατροφή τους στην καθημερινή ρουτίνα και τον ρυθμό ζωής τους. Ως εκ τούτου, ακολουθούν πρόθυμα τις συστάσεις για το πώς να τρώνε σωστά.

• Πώς να υπολογίσετε την δόση της ινσουλίνης, ανάλογα με την ποσότητα των υδατανθράκων.
• Ποια διατροφή είναι καλύτερη - ισορροπημένη ή χαμηλή σε υδατάνθρακες.
• Υπολογισμός των υδατανθράκων στο σύστημα μονάδων ψωμιού (XE)
• Διαβητικά τρόφιμα, γλυκαιμικό δείκτη τροφίμων.
• Αλκοολούχα ποτά με ινσουλινοεξαρτώμενο διαβήτη.
• Κατάλογος προϊόντων, επιλογές τροφίμων, έτοιμο μενού

Ο στόχος της θεραπείας του διαβήτη τύπου 1 είναι η σταθερή διατήρηση του σακχάρου στο αίμα όσο το δυνατόν πιο κοντά στους υγιείς ανθρώπους. Το πιο σημαντικό μέσο για αυτό είναι να διατηρηθεί μια σωστή διατροφή. Οι συστάσεις του ιστότοπου Diabet-Med.Com σε αυτό το θέμα είναι πολύ διαφορετικές από αυτές που ορίζονται από την επίσημη ιατρική. Συνιστούμε μια δίαιτα χαμηλών υδατανθράκων για διαβήτη τύπου 1 και τύπου 2 και ένας γιατρός στην κλινική σας συμβουλεύει να φάτε "ισορροπημένο". Ωστόσο, τα τρόφιμα που έχουν υπερφορτωθεί με υδατάνθρακες προκαλούν άλματα σακχάρου στο αίμα που δεν μπορούν να εξοφληθούν με δόσεις ινσουλίνης. Σε ασθενείς με κακή υγεία, υψηλό κίνδυνο υπογλυκαιμίας, οι επιπλοκές του διαβήτη αναπτύσσονται ταχύτατα. Η εικόνα είναι πολύ λιγότερο ρόδινη από την επίσημη ιατρική.

Και μόνο μια δίαιτα με χαμηλή περιεκτικότητα σε υδατάνθρακες σας επιτρέπει να παίρνετε πραγματικά τον έλεγχο του διαβήτη τύπου 1. Με εμάς θα μάθετε πώς να διατηρείτε το σάκχαρο στο αίμα μετά από ένα γεύμα που δεν υπερβαίνει τα 6,0 mmol / l. Οι δόσεις ινσουλίνης σε ενέσεις θα μειωθούν κατά 2-7 φορές. Κατά συνέπεια, ο κίνδυνος υπογλυκαιμίας θα μειωθεί. Η υγεία και η απόδοση θα βελτιωθούν επίσης. Διαβάστε περισσότερα στο παρακάτω άρθρο, παρακολουθήστε το βίντεο.

Συνταγές για δίαιτες χαμηλών υδατανθράκων για διαβήτη τύπου 1 έρχονται εδώ

Προσοχή! Το παρακάτω άρθρο περιγράφει λεπτομερώς την «ισορροπημένη» δίαιτα για τον διαβήτη τύπου 1, την οποία συνιστά επίσημα η ιατρική. Η πρακτική δείχνει ότι εάν τηρήσετε αυτή τη δίαιτα, είναι αδύνατο να μειώσετε το σάκχαρο στο φυσιολογικό και να το ελέγξετε. Μπορείτε να διατηρήσετε το φυσιολογικό σάκχαρο στο αίμα, να αποτρέψετε τις επιπλοκές του διαβήτη και να αισθανθείτε καλύτερα αν πάτε σε δίαιτα χαμηλών υδατανθράκων για διαβήτη τύπου 1 ή τύπου 2. Όσο λιγότεροι τρώτε υδατάνθρακες, τόσο λιγότερο χρειάζεστε ινσουλίνη. Και όσο χαμηλότερη είναι η δοσολογία της ινσουλίνης, τόσο λιγότερο συχνά εμφανίζεται υπογλυκαιμία. Μια δίαιτα περιορισμένη από διαβήτη διατροφή με υδατάνθρακες είναι να στραφούν σε τρόφιμα πλούσια σε πρωτεΐνες και φυσικά υγιή λίπη.

Σύγκριση μιας ισορροπημένης και χαμηλής περιεκτικότητας σε υδατάνθρακες διατροφής στον διαβήτη τύπου 1

Ισορροπημένη διατροφή για διαβήτη τύπου 1

Οι περισσότεροι ασθενείς που δεν έχουν υπερβολικό βάρος δεν απαγορεύονται επισήμως να καταναλώνουν ακόμη και τακτική ζάχαρη, μέχρι 50 γραμμάρια ημερησίως. Γιατί είχατε μια αυστηρή δίαιτα τύπου 1 διαβήτη και τώρα έχει γίνει τόσο ευέλικτη και εύκολο να ακολουθήσει; Υπάρχουν πολλοί λόγοι για αυτό:

• Οι ασθενείς χρησιμοποιούν τα glucometers. Έγινε εύκολη η ανεξάρτητη μέτρηση του σακχάρου στο αίμα χωρίς ζάχαρη αρκετές φορές την ημέρα και για αυτό δεν χρειάζεται να πάτε στην κλινική.
• Οι ασθενείς αλλάζουν σε θεραπεία εντατικής θεραπείας ινσουλίνης. Η δόση της «βραχείας» ινσουλίνης, την οποία λαμβάνουν πριν από το γεύμα, δεν είναι πλέον σταθερή και μπορεί να αλλάξει.
• Υπάρχουν όλο και περισσότερα προγράμματα κατάρτισης και «σχολεία διαβήτη» όπου οι ασθενείς διδάσκονται να αξιολογούν την περιεκτικότητα των τροφίμων σε υδατάνθρακες και να «προσαρμόζουν» τη δόση της ινσουλίνης.

Αρχές διατροφής στον διαβήτη τύπου 1

Μια σύγχρονη διατροφή για τον διαβήτη τύπου 1 είναι ευέλικτη. Το κύριο πράγμα για έναν διαβητικό είναι να μάθει πώς να συμβιβάσει την ποσότητα των υδατανθράκων που σχεδιάζει να φάει με τη δόση ινσουλίνης που πρόκειται να χορηγήσει.

• Θεραπεία του διαβήτη τύπου 1 με ινσουλίνη: ξεκινήστε από εδώ. Τύποι ινσουλίνης και κανόνες για την αποθήκευση.
• Τι ινσουλίνη να τσιμπήσει, σε ποια στιγμή και σε ποιες δόσεις. Σχήματα για διαβήτη τύπου 1 και διαβήτη τύπου 2.
• Lantus και Levemir - παρατεταμένη ινσουλίνη
• Υπολογισμός της γρήγορης δόσης ινσουλίνης πριν από το γεύμα
• Σύριγγες ινσουλίνης, στυλό σύριγγας και βελόνες σε αυτές. Τι σύριγγες είναι καλύτερο να χρησιμοποιηθούν.
• Υπερβολική ινσουλίνη Humalog, NovoRapid και Apidra. Σύντομη ανθρώπινη ινσουλίνη
• Πώς να αραιώσετε την ινσουλίνη για να τσιμπήσετε με ακρίβεια χαμηλές δόσεις
• Αντλία ινσουλίνης: Πλεονεκτήματα και μειονεκτήματα. Θεραπεία ινσουλίνης αντλίας
• Θεραπεία παιδιού με διαβήτη τύπου 1 με αραιωμένη ινσουλίνη Humalog (πολωνική εμπειρία)

Μια υγιεινή διατροφή με διαβήτη παρατείνει τη ζωή και μειώνει την πιθανότητα εμφάνισης αγγειακών επιπλοκών. Για να δημιουργήσετε μια κατάλληλη διατροφή για διαβήτη τύπου 1, μπορείτε να ακολουθήσετε αυτές τις οδηγίες:

• Τρώτε καλά για να διατηρήσετε το φυσιολογικό βάρος. Η δίαιτα θα πρέπει να αναμειγνύεται, επαρκώς πλούσια σε υδατάνθρακες (55-60% του συνολικού θερμιδικού περιεχομένου της καθημερινής διατροφής).
• Πριν από κάθε γεύμα, αξιολογήστε την περιεκτικότητα σε υδατάνθρακες των προϊόντων στο σύστημα των μονάδων ψωμιού και, κατά συνέπεια, επιλέξτε τη δόση της «σύντομης» ινσουλίνης. Συνιστάται να καταναλώνετε περισσότερα τρόφιμα που περιέχουν υδατάνθρακες, τα οποία είναι χαμηλά γλυκαιμικά.
• Σε μια δίαιτα με διαβήτη τύπου 1, μόνο παχύσαρκοι ασθενείς θα πρέπει να περιορίζουν το λίπος στη διατροφή. Εάν έχετε φυσιολογικό βάρος, φυσιολογική χοληστερόλη και τριγλυκερίδια στο αίμα - αυτό δεν πρέπει να γίνει. Επειδή η περιεκτικότητα σε λιπαρά της τροφής σας δεν επηρεάζει την ανάγκη για ινσουλίνη.

Η διατροφή για διαβήτη τύπου 1 θα πρέπει να περιέχει ένα κανονικό (όχι μειωμένο!) Αριθμός θερμίδων. Μπορείτε να τρώτε υδατάνθρακες, ειδικά σε τρόφιμα με χαμηλό γλυκαιμικό δείκτη. Παρακολουθήστε προσεκτικά για να πάρετε αρκετές ίνες. Το αλάτι, η ζάχαρη και τα οινοπνευματώδη ποτά - μπορούν να καταναλωθούν με μετριοπάθεια, όπως κάνουν οι ευφυείς ενήλικες που δεν έχουν διαβήτη.

Εκπαίδευση ασθενών

Ο στόχος της θεραπευτικής αγωγής για τους διαβητικούς τύπου 1 είναι να κάνει το άτομο να μάθει να διατηρεί τα επίπεδα του σακχάρου στο αίμα κοντά στο φυσιολογικό. Και το πιο σημαντικό - έτσι ώστε ταυτόχρονα ότι η υπογλυκαιμία συμβαίνει όσο το δυνατόν πιο σπάνια. Γι 'αυτό, η πιο σημαντική δεξιότητα είναι να επιλέξετε με ακρίβεια τη δόση της «σύντομης» ινσουλίνης πριν από το φαγητό. Ο ασθενής θα πρέπει να μάθει πώς να διαμορφώνει με ευελιξία μια υγιεινή διατροφή στον διαβήτη τύπου 1 και επίσης να συντονίζει το δικό του πρόγραμμα θεραπείας αντικατάστασης ινσουλίνης μαζί του. Η εκπαίδευση αυτή σε νοσοκομείο ή θεραπευτική ομάδα πρέπει να λαμβάνει υπόψη τις ατομικές ανάγκες του κάθε ασθενούς. Ο γιατρός πρέπει να μάθει τι τρώει συνήθως και πότε.

• Πρόγραμμα θεραπείας διαβήτη τύπου 1 για ενήλικες και παιδιά
• Η περίοδος του μήνα του μέλιτος για τον διαβήτη τύπου 1 και τον τρόπο παράτασής του
• Ασυνήθιστη τεχνική ένεσης ινσουλίνης
• Ο διαβήτης τύπου 1 σε ένα παιδί θεραπεύεται χωρίς ινσουλίνη με τη βοήθεια σωστής διατροφής. Συνέντευξη με την οικογένεια.
• Τα δισκία Siofor και Glyukofazh (εάν υπάρχει παχυσαρκία με διαβήτη τύπου 1)
• Νεφρική διατροφή για διαβήτη τύπου 1

Είναι καλύτερα να μάθετε τις αρχές της σωστής διατροφής στον διαβήτη σε μια πραγματική κατάσταση: σε ένα κυλικείο ή νοσοκομειακή καντίνα. Ο ασθενής πρέπει να μάθει ότι δεν χρειάζεται να ζυγίζει τα προϊόντα που περιέχουν υδατάνθρακες κάθε φορά πριν τα φάει. Μετά από κάποια πρακτική, οι άνθρωποι εκπαιδεύονται "με το μάτι" για να τους αξιολογήσουν σύμφωνα με το σύστημα μονάδων ψωμιού. Το σχήμα της θεραπείας με ινσουλίνη με πολλαπλές ενέσεις ινσουλίνης κατά τη διάρκεια της ημέρας δίνει στους διαβητικούς περισσότερη ελευθερία στην επιλογή της διατροφής. Για πολλούς ασθενείς, αυτό το γρήγορο όφελος γίνεται το κύριο επιχείρημα για την εντατική θεραπευτική αγωγή με ινσουλίνη.

Υπολογισμός των υδατανθράκων στο σύστημα μονάδων ψωμιού (XE)

Σε μια δίαιτα με διαβήτη τύπου 1, ο ασθενής πρέπει να σχεδιάζει όλη την ώρα πόσα υδατάνθρακες πρόκειται να φάει τώρα. Επειδή εξαρτάται από τη δόση της ινσουλίνης που χρειάζεστε για την ένεση. Για την καταμέτρηση των υδατανθράκων στα τρόφιμα, χρησιμοποιείται ο όρος "μονάδα ψωμιού" (XE). Αυτό είναι 12 γραμμάρια υδατανθράκων - καθώς πολλοί από αυτούς περιέχουν 25 γραμμάρια ψωμιού.

Δείτε το άρθρο "Μονάδες σιτηρών στον σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1" για λεπτομέρειες.

Γλυκαντικά για διαβήτη τύπου 1

Τα γλυκαντικά διαιρούνται σε υποκατάστατα θερμίδων χωρίς ζάχαρη και ανάλογα σακχάρων υψηλής θερμιδικής αξίας (ξυλιτόλη, σορβιτόλη, ισομαλτόλη, φρουκτόζη). Το τελευταίο, λιγότερο από τη ζάχαρη τροφίμων, αυξάνει το επίπεδο γλυκόζης στο αίμα, αλλά το θερμιδικό τους περιεχόμενο δεν είναι πολύ κατώτερο από αυτό. Ως εκ τούτου, τα υψηλής περιεκτικότητας σε θερμίδες αναλογίες σακχάρου δεν συνιστώνται για διαβητικούς με υπέρβαρο.

Τα μη θερμιδικά γλυκαντικά είναι επιτρεπτά να χρησιμοποιούνται καθημερινά σε δόσεις με το ακόλουθο ανώτερο όριο:

• σακχαρίνη - έως 5 mg / kg σωματικού βάρους.
• ασπαρτάμη - έως 40 mg / kg σωματικού βάρους.
• κυκλαμικό - μέχρι 7 mg / kg σωματικού βάρους.
• Ακεσουλφάμη Κ - έως 15 mg / kg σωματικού βάρους.
• Σουκραλόζη - μέχρι 15 mg / kg σωματικού βάρους.
• Το φυτό Stevia είναι ένα φυσικό μη θρεπτικό γλυκαντικό.

Τα τελευταία χρόνια, η κοινότητα διαβητολογίας κατέληξε στο συμπέρασμα ότι δεν πρέπει να απαγορεύεται η κατανάλωση ζάχαρης έως 50 γραμμάρια ημερησίως στον διαβήτη τύπου 1, εάν ο ασθενής πάσχει από διαβήτη και αποζημιώνεται καλά. Έχοντας λάβει άδεια να τρώνε λίγη ζάχαρη κατά βούληση, οι ασθενείς είναι πιο πιθανό να ακολουθήσουν τις συστάσεις για τον υπολογισμό της XE και της προσαρμογής της δόσης ινσουλίνης.

Διαβάστε επίσης ένα ξεχωριστό λεπτομερές άρθρο "υποκατάστατα ζάχαρης για τον διαβήτη. Stevia και άλλα υποκατάστατα ζάχαρης για διαβητικούς. " Μάθετε γιατί είναι ανεπιθύμητο να τρώτε φρουκτόζη και διαβητικές τροφές που το περιέχουν.

Διαβήτης τύπου 1 και αλκοόλ

Η κατανάλωση αλκοόλ σε δίαιτα για διαβήτη τύπου 1 επιτρέπεται σε μικρές δόσεις. Οι άντρες μπορούν να πίνουν ισοδύναμα 30 γραμμάρια καθαρού οινοπνεύματος την ημέρα, ενώ οι γυναίκες μπορούν να πίνουν όχι περισσότερο από 15 γραμμάρια αιθανόλης. Όλα αυτά, υπό τον όρο ότι ένα άτομο δεν έχει παγκρεατίτιδα, σοβαρή νευροπάθεια και εξάρτηση από το αλκοόλ.

Η γυναικεία κορυφαία ημερήσια δόση των 15 γραμμάρια αλκοόλ είναι περίπου 40 γραμμάρια ισχυρών ποτών, 140 γραμμάρια ξηρού οίνου ή 300 γραμμάρια μπύρας. Για τους άνδρες, η επιτρεπόμενη ημερήσια δόση είναι 2 φορές υψηλότερη. Αυτό σημαίνει ότι μπορείτε να υποστηρίξετε μια εταιρεία που πίνει, αλλά δείχνει μετριοπάθεια και σύνεση.

Θυμηθείτε το κύριο πράγμα: η χρήση σημαντικών δόσεων αλκοόλ μπορεί να προκαλέσει σοβαρή υπογλυκαιμία. Και όχι αμέσως, αλλά μετά από λίγες ώρες, και αυτό είναι ιδιαίτερα επικίνδυνο. Επειδή το αλκοόλ εμποδίζει την παραγωγή γλυκόζης από το ήπαρ. Στον διαβήτη τύπου 1, δεν πρέπει ειδικότερα να πίνετε αλκοόλ τη νύχτα, προκειμένου να αποφευχθεί η νυχτερινή υπογλυκαιμία κατά τη διάρκεια του ύπνου.

Διαβάστε επίσης το άρθρο Αλκοόλ σε μια διατροφή με διαβήτη - λεπτομερώς.

Μενού για μια διατροφή στον διαβήτη τύπου 1

Στην εγχώρια λογοτεχνία της σειράς "βοηθήστε τον εαυτό σας" για τους διαβητικούς υπάρχουν λεγόμενες "διαβητικές δόσεις". Είναι βαμμένα λεπτομερώς σε προϊόντα και πιάτα για 7 ημέρες της εβδομάδας, μέχρι ένα γραμμάριο. Αυτά τα μενού για διαβήτη τύπου 1 συνήθως αποτελούνται από επαγγελματίες διατροφολόγους, αλλά είναι άχρηστοι για την άσκηση. Οι γιατροί μπορούν να πουν πολλά περιστατικά από τη ζωή όταν ένας άπειρος διαβητικός ορμάει φανατικά για να ακολουθήσει τις συστάσεις. Ο ασθενής καίει με ενθουσιασμό πρώτα. Αυτός αφιερώνει όλο τον χρόνο και την ενέργεια του για να βρει προϊόντα και να τα ζυγίσει προσεκτικά. Αλλά μετά από λίγο, είναι πεπεισμένος ότι εξακολουθεί να μην καταφέρνει να αποζημιώσει τέλεια για τον διαβήτη. Και τότε μπορεί να βιαστούμε στο άλλο άκρο: να εγκαταλείψουμε τα πάντα, να πάμε στα τρόφιμα ανθυγιεινά και τα πρόχειρα φαγητά.

Μια λογική σύγχρονη διατροφή για τον διαβήτη τύπου 1 είναι να φέρει τον ασθενή στη διατροφή ενός υγιούς ατόμου. Επιπλέον, η ρύθμιση της όρεξης για την ενεργειακή δαπάνη του σώματος είναι η ίδια στους υγιείς ανθρώπους και στους διαβητικούς που δεν είναι υπέρβαροι. Όσο πιο ευέλικτη είναι η διατροφή, τόσο μεγαλύτερη είναι η πιθανότητα ο ασθενής να κολλήσει σε αυτήν. Ούτε στις χώρες της ΚΑΚ ούτε στο εξωτερικό, οι ασθενείς με διαβήτη δεν μπορούν και δεν θέλουν να ακολουθήσουν μια αυστηρή δίαιτα. Και δεν είναι ακόμη δύσκολο να βρεθεί σε πώληση ή οικονομικά να προσφέρει προϊόντα διατροφής. Ο προγραμματισμός ενός μενού για μια δίαιτα τύπου 1 διαβήτη για την επόμενη εβδομάδα δημιουργεί δυσφορία και ψυχολογική δυσφορία. Ωστόσο, είναι χρήσιμο να γίνει ένα τέτοιο σχέδιο εκ των προτέρων.

Παρακάτω είναι οι επιλογές για πρωινό, μεσημεριανό γεύμα και δείπνο. Για κάθε γεύμα, 7-8 πιάτα που αποτελούνται από τα πιο προσιτά προϊόντα. Αυτά τα πιάτα είναι τα πιο εύκολο να μαγειρέψουν. Με τη βοήθειά τους, μπορείτε εύκολα να σχεδιάσετε ένα μενού για διαβήτη τύπου 1. Αυτό σημαίνει ότι ο ασθενής είναι σε δίαιτα χαμηλών υδατανθράκων. Όλα όσα διαβάσατε παραπάνω γράφτηκαν με τον κύριο στόχο - να σας πείσουν να μεταβείτε σε αυτή τη δίαιτα για να εξομαλύνετε το σάκχαρο στο αίμα. Ελπίζω ότι κατάφερα να το κάνω :). Εάν ναι, τότε σε 2-3 ημέρες θα πεισθείτε από τους δείκτες του μετρητή ότι μια δίαιτα χαμηλών υδατανθράκων βοηθά πραγματικά.

Για να πάρετε ένα έτοιμο μενού, εγγραφείτε στο δωρεάν ενημερωτικό δελτίο μας και επιβεβαιώστε την εγγραφή σας.

Αρχές για τον προγραμματισμό ενός μενού

Επαναβάστε τους καταλόγους επιτρεπόμενων και απαγορευμένων προϊόντων. Συνιστάται να τα εκτυπώσετε, να τα μεταφέρετε στο κατάστημα, να τα κρεμάσετε στο ψυγείο.

Συνταγή για σπιτική σοκολάτα. Λαμβάνουμε επιπλέον βούτυρο με περιεκτικότητα σε λιπαρές ουσίες 82,5%. Λιώνουμε σε μια κατσαρόλα. Προσθέστε σκόνη κακάου. Ανακατέψτε μέχρι να διαλυθεί το κακάο στο λάδι, συνεχίστε να βράζει. Προσθέστε το αγαπημένο σας γλυκαντικό για να δοκιμάσετε. Δώστε δροσερό. Στη συνέχεια μπορείτε ακόμα να παγώσετε στην κατάψυξη.

Εάν ένας ασθενής με διαβήτη τύπου 1 πνίγει την ινσουλίνη πριν από κάθε γεύμα, τότε χρειάζεται να τρώει 3 φορές την ημέρα κάθε 4-5 ώρες. Το σνακ δεν είναι πολύ επιθυμητό. Κάνετε το καλύτερό σας για να πάτε χωρίς σνακ. Πώς να το πετύχετε αυτό; Είναι απαραίτητο σε κάθε γεύμα να τρώτε ένα καλό μέρος πρωτεΐνης. Πιάτα από τις λίστες που αναφέρονται παραπάνω και σχεδιάστηκαν. Φάτε λαχανικά μόνο με κρέας, ψάρι ή ομελέτα.

Το δείπνο πρέπει να είναι 4-5 ώρες πριν από τον ύπνο. Πριν από την ένεση παρατεταμένης ινσουλίνης, μετρήστε τη ζάχαρη με ένα γλυκομετρητή τη νύχτα. Αξιολογούμε πώς λειτουργεί το δείπνο και η γρήγορη ένεση ινσουλίνης μπροστά του. Εάν δεν έχουν περάσει 4-5 ώρες, τότε είναι αδύνατο να εκτιμηθεί η κατάσταση, καθώς η ινσουλίνη, η οποία εγχύθηκε πριν το δείπνο, δεν έχει ακόμη τελειώσει τη μείωση της ζάχαρης.

• Πρωινό στις 8.00, μεσημεριανό στις 13.00-14.00, δείπνο στις 18.00, ένεση βράδυ, παρατεταμένη ινσουλίνη στις 22.00-23.00.
• Πρωινό στις 9.00, μεσημεριανό στις 14.00-15.00, δείπνο στις 19.00, ένεση βράδυ, παρατεταμένη ινσουλίνη από τις 23.00 μέχρι τα μεσάνυχτα.

Με κάθε γεύμα θα πρέπει να τρώτε πρωτεΐνες. Για πρωινό, αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό. Φάτε το πρωινό σφιχτά, μην αφήνετε το σπίτι μέχρι να φάτε. Αυγά για πρωινό είναι η τροφή των θεών! Τι να κάνετε αν το πρωί δεν σας αρέσει να τρώτε τρόφιμα πρωτεΐνης; Απάντηση: Πρέπει να αναπτύξετε τη συνήθεια να τρώτε δείπνο νωρίς. Εάν είχατε δείπνο το αργότερο στις 19.00, τότε μέχρι το επόμενο πρωί θα πεινάτε καλά. Θα απολαύσετε όχι μόνο αυγά, αλλά και λιπαρά κρέατα για πρωινό. Πώς να συνηθίσετε το δείπνο το αργότερο στις 19.00; Για να γίνει αυτό, πρέπει να ορίσετε υπενθύμιση στο τηλέφωνό σας από τις 18:00 έως 18:30. Ακούσαμε το κουδούνι - ρίχνουμε τα πάντα, πηγαίνουμε στο δείπνο. Και ας περιμένουμε όλος ο κόσμος :).

Δεν χρειάζεστε χημικά πρόσθετα, τα οποία απαντώνται στις εργοστασιακές λιχουδιές και λουκάνικα του κρέατος. Προσπαθήστε να τα μαγειρέψετε μόνοι σας ή να αγοράσετε σπιτικά προϊόντα κρέατος από αποδεδειγμένους ανθρώπους. Το μενού μας για πρωινό, μεσημεριανό γεύμα και δείπνο επιλεγμένα πιάτα που είναι τα πιο εύκολα παρασκευασμένα. Μάθετε να ψήνετε το κρέας και τα ψάρια στο φούρνο. Τα καπνιστά προϊόντα δεν συνιστώνται επειδή είναι καρκινογόνα, δηλ. Προκαλούν καρκίνο. Καταβάλλουμε μεγάλες προσπάθειες για τον έλεγχο του διαβήτη, όχι για να πέσουμε στα απαλά χέρια των γαστρεντερολόγων και ιδιαίτερα των ογκολόγων.

Τα αλατισμένα αγγούρια, τα μανιτάρια και τα άλλα τουρσιά δεν πρέπει να καταναλώνονται. Επειδή αυτά τα προϊόντα ενισχύουν την ανάπτυξη της μαγιάς candida albicans. Τα απόβλητα των μυκήτων βλάπτουν το σώμα. Επιδεινώνουν το μεταβολισμό και προκαλούν χρόνια καντιντίαση. Η πιο γνωστή εκδήλωση είναι η τσίχλα στις γυναίκες. Αλλά η καντιντίαση δεν είναι μόνο μια τσίχλα. Τα συμπτώματά του είναι λήθαργος, λήθαργος, χρόνια κόπωση, προβλήματα συγκέντρωσης. Οι ασθενείς με διαβήτη είναι ευαίσθητοι στην καντιντίαση ισχυρότεροι από τους ανθρώπους με φυσιολογικό σάκχαρο του αίματος. Επομένως, δεν υπάρχει ανάγκη να προκαλείται επιπλέον με τη χρήση προϊόντων ζύμωσης. Μπορείτε να δημιουργήσετε ένα ποικίλο και νόστιμο μενού για διαβήτη τύπου 1 και χωρίς αγγουράκια. Ακόμη και η λάχανο δεν είναι επιθυμητή. Αντί ξινή κρέμα - λιπαρή κρέμα.

Συμπεράσματα

Έτσι, έχετε διαβάσει ένα λεπτομερές άρθρο σχετικά με τη διατροφή στον διαβήτη τύπου 1. Συγκρίναμε μια ισορροπημένη δίαιτα χαμηλών υδατανθράκων. Ο ιστότοπός μας λειτουργεί για την προώθηση δίαιτας χαμηλής περιεκτικότητας σε υδατάνθρακες σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 1 και τύπου 2. Επειδή αυτή η δίαιτα κανονικοποιεί το σάκχαρο του αίματος, μειώνει τις δοσολογίες ινσουλίνης και βελτιώνει την ποιότητα ζωής. Μια ισορροπημένη διατροφή που είναι υπερφορτωμένη με υδατάνθρακες μειώνει γρήγορα τους διαβητικούς στον τάφο. Πηγαίνετε σε μια δίαιτα με χαμηλή περιεκτικότητα σε υδατάνθρακες, μετρήστε τη ζάχαρη σας συχνότερα με ένα γλυκοζυλόμετρο - και σιγουρευτείτε γρήγορα ότι βοηθά πραγματικά.

Καλύψαμε σημαντικά θέματα όπως το αλκοόλ και τα γλυκαντικά σε μια δίαιτα για διαβήτη τύπου 1. Το αλκοόλ μπορεί να καταναλώνεται λίγο αργότερα και με μεγάλες επιφυλάξεις. Το αλκοόλ επιτρέπεται μόνο εάν ο διαβητικός δεν εξαρτάται από αυτόν, το άτομο παίρνει προφυλάξεις και δεν πίνει ποτά που είναι γλυκιά. Ο διαβήτης τύπου 1 - μια ασθένεια πολύ πιο σοβαρή από τον διαβήτη τύπου 2. Η μόνη παρηγοριά είναι ότι όταν ο ινσουλινοεξαρτώμενος διαβήτης επιτρέπεται να χρησιμοποιεί γλυκαντικά και στον διαβήτη τύπου 2, είναι πραγματικά επιβλαβής.

Πολλοί ασθενείς αναζητούν έτοιμα μενού για δίαιτα τύπου 1 διαβήτη. Προσφέρονται πρωινό, μεσημεριανό γεύμα και δείπνο. Όλα αυτά τα πιάτα μπορούν να μαγειρευτούν εύκολα και γρήγορα. Τα προϊόντα πρωτεΐνης που δεν αυξάνουν το σάκχαρο του αίματος δεν είναι φτηνά, αλλά εξακολουθούν να είναι διαθέσιμα. Υπάρχουν επίσης νοστιμιές για ειδικές περιπτώσεις. Οι κατάλογοι επιτρεπόμενων και απαγορευμένων τροφίμων για δίαιτες χαμηλών υδατανθράκων διατίθενται εδώ. Περάστε 10-20 λεπτά την εβδομάδα για να προετοιμάσετε το μενού. Οι λίστες παντοπωλείων και τα συνιστώμενα πιάτα θα σας βοηθήσουν. Ο κύριος στόχος είναι να γίνει η διατροφή όσο το δυνατόν πιο ποικίλη.

Insulin Protafan NM - οδηγίες χρήσης

Μεταξύ των φαρμάκων με υπογλυκαιμικές ιδιότητες ξεχωρίζει η Protafan NM. Αυτό το εργαλείο είναι μια ανθρώπινη ινσουλίνη και χρησιμοποιείται στη θεραπεία του διαβήτη.

Το φάρμακο είναι μεταξύ των υπογλυκαιμικών φαρμάκων. Στα λατινικά, το εργαλείο ονομάζεται Protaphane.

Σύνθεση, μορφή απελευθέρωσης

Το Protafan αναφέρεται σε φάρμακα πολλών συστατικών. Το κύριο στοιχείο του είναι η ανθρώπινη ισόφανη ινσουλίνη, που λαμβάνεται από τη γενετική μηχανική. Επιπροσθέτως, στο φάρμακο υπάρχει χλωριούχος ψευδάργυρος και μετακρεσόλη. Περιέχει επίσης θειική πρωταμίνη και γλυκερίνη.

Από τα άλλα έκδοχα στη σύνθεση του φαρμάκου είναι διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, υδροχλωρικό οξύ, υδροξείδιο του νατρίου και φαινόλη. Υποχρεωτικό στοιχείο του εργαλείου είναι το νερό έγχυσης.

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο με τη μορφή εναιωρήματος, το οποίο ενίεται υποδορίως στον ασθενή. Η εναιώρηση μπορεί να παραχθεί σε γυάλινα φυσίγγια ή φιαλίδια. Ο όγκος της φιάλης είναι 10 ml. Διατίθεται σε μία φιάλη σε συσκευασία.

Το φυσίγγιο περιέχει 3 ml του φαρμάκου. Υπάρχουν 5 φύσιγγες σε μία συσκευασία του προϊόντος.

Η ινσουλίνη στη σύνθεση του φαρμάκου έχει μέση διάρκεια δράσης στο σώμα του ασθενούς. Το φάρμακο αυτό παρασκευάζεται στη Δανία και φέρει την εμπορική ονομασία Protaphan NM Penfill.

Το φάρμακο έχει διάρκεια ζωής όχι μεγαλύτερη από 2,5 χρόνια. Η απαιτούμενη θερμοκρασία αποθήκευσης είναι από 2 έως 80 ° C. Το φάρμακο που χρησιμοποιείται μπορεί να εφαρμοστεί για ενάμιση μήνα και αποθηκεύεται σε θερμοκρασία δωματίου.

Φαρμακολογική δράση και φαρμακοκινητική

Το Protafan NM είναι ινσουλίνη, η οποία ελήφθη από τροποποιημένο DNA. Αυτό είναι ένα προϊόν της γενετικής μηχανικής. Λόγω της αλληλεπίδρασης των ουσιών του φαρμάκου με τους υποδοχείς της μεμβράνης, διεγείρονται οι ενδοκυτταρικές διεργασίες. Ταυτόχρονα συντίθενται συνθέσεις εξωκινάσης και άλλων ενζύμων.

Το υπογλυκαιμικό αποτέλεσμα του φαρμάκου εκφράζεται στην επιταχυνόμενη διείσδυση της γλυκόζης στα κύτταρα. Ταυτόχρονα, παρατηρείται αύξηση της μεταφοράς μέσα στα κύτταρα.

Για τη θεραπεία των αρθρώσεων, οι αναγνώστες μας χρησιμοποιούν με επιτυχία το DiabeNot. Βλέποντας τη δημοτικότητα αυτού του εργαλείου, αποφασίσαμε να το προσφέρουμε στην προσοχή σας.
Διαβάστε περισσότερα εδώ...

Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο, η γλυκόζη απορροφάται ταχύτερα από τους ιστούς και ο ρυθμός παραγωγής του από το ήπαρ μειώνεται σημαντικά. Το Protafan συμβάλλει στην επιτάχυνση της διαδικασίας μετατροπής της γλυκόζης στο γλυκογόνο, ακολουθούμενη από αύξηση των αποθεμάτων στους μυς. Τα μέσα συνεισφέρουν καλά στη σύνθεση των πεπτιδίων.

Η αναρρόφηση Protafan εξαρτάται από διάφορους παράγοντες:

• δοσολογία.
• τον τόπο χορήγησης του φαρμάκου,
• μέθοδος εισαγωγής.
• τύπου του διαβήτη σε έναν ασθενή.

Η επίδραση της ινσουλίνης αρχίζει τις επόμενες 1,5 ώρες. Η πλήρης επίδραση της πρόσληψης φαρμάκου παρατηρείται μετά από 4-12 ώρες μετά την ένεση. Η δράση της ορμόνης μπορεί να φτάσει σε ημέρες.

Η διάρκεια του φαρμάκου εξαρτάται από τον τρόπο που εισήχθη στον ασθενή. Μετά την υποδόρια χορήγηση, η μέγιστη περιεκτικότητα του φαρμάκου στο αίμα για 2-18 ώρες.

Ο παράγοντας μετά τη χορήγηση δεν αλληλεπιδρά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Ταυτόχρονα, παρατηρείται ελαφρά παραγωγή αντισωμάτων έναντι της χορηγούμενης ινσουλίνης στο αίμα. Κατά τη διάρκεια του μεταβολισμού των συστατικών των μεταβολιτών του φαρμάκου σχηματίζονται, ενεργά απορροφάται στο σώμα.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής του φαρμάκου φτάνει τις 5-10 ώρες.

Ενδείξεις και αντενδείξεις

Το φάρμακο συνιστάται αν ο ασθενής έχει και τους δύο τύπους διαβήτη.

Οι κύριες αντενδείξεις για τη λήψη κεφαλαίων είναι:

• απότομη μείωση της συγκέντρωσης σακχάρου στο αίμα (υπογλυκαιμία).
• καλοήθεις (μερικές φορές κακοήθεις) νεοπλάσματα που απελευθερώνουν ανεξέλεγκτα την ινσουλίνη (ινσουλινώματα) στο αίμα.
• ειδική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Οδηγίες χρήσης

Το φάρμακο μπορεί να αγοραστεί από τον ασθενή μόνο εάν έχει συνταγή από τον θεράποντα γιατρό. Το εργαλείο εγχύεται υποδόρια. Απαγορεύεται η χορήγηση φαρμάκων με ενδοφλέβια οδό.

Η τυπική ελάχιστη δόση φαρμάκου είναι 0,3 IU / kg, το μέγιστο είναι 1 IU / kg για μία ημέρα. Για τους υπέρβαρους ασθενείς και τους εφήβους απαιτείται αυξημένη δόση του φαρμάκου και για ασθενείς με παθολογικές καταστάσεις μειωμένη δόση φαρμάκου.

Το εργαλείο μπορεί να χρησιμοποιηθεί και μόνο του και σε συνδυασμό με ινσουλίνη, η οποία έχει σύντομη ή ταχεία επίδραση.

Συνιστώμενες θέσεις ένεσης:

• περιοχές μηρών.
• μπροστινό τοίχωμα της κοιλίας.
• επιφανειακό μυ;
• γλουτούς.

Όταν εισάγετε το φάρμακο στον μηρό υπάρχει μια αργή διαδικασία απορρόφησης του.

Είναι δυνατόν να αποφευχθεί η ενδομυϊκή χορήγηση του φαρμάκου εάν πραγματοποιηθεί έγχυση σε πτυχωμένη δερματική πτυχή.

Κατά τη διάρκεια της διαδικασίας ένεσης, είναι απαραίτητο να συγκρατηθεί η βελόνα κάτω από το δέρμα για περίπου 6 δευτερόλεπτα για να εξασφαλιστεί η πλήρης έγχυση του φαρμάκου. Λόγω των ενέσεων στις ίδιες θέσεις, μπορεί να εμφανιστεί λιποδυστροφία. Είναι απαραίτητο να κάνετε ενέσεις κάθε φορά σε άλλο μέρος.

Η προσαρμογή της δόσης Protafan είναι απαραίτητη σε περιπτώσεις:

• μολυσματικές ασθένειες με σημεία πυρετού σε έναν ασθενή (αύξηση δοσολογίας ινσουλίνης).
• η παρουσία ασθενούς με νεφρική νόσο, ήπαρ (η δοσολογία μειώνεται).
• αλλαγές στο φορτίο στο σώμα.
• διατροφικές αλλαγές ·
• μετάβαση από έναν τύπο ινσουλίνης σε άλλο.

Video tutorial σχετικά με την εισαγωγή της πένας σύριγγας ορμονών:

Ειδικοί ασθενείς

Το Protafan δεν συνιστάται για ασθενείς:

• με μειωμένα επίπεδα σακχάρου στο αίμα.
• δυσανεξία σε μεμονωμένα συστατικά του φαρμάκου.

Σε αυτές τις περιπτώσεις, πρέπει να αρνηθούν την ένεση του φαρμάκου στο σώμα.

Με προσοχή είναι απαραίτητο να αποδεχτείτε τα μέσα στους ακόλουθους ασθενείς:

• με διαβήτη τύπου 1 λόγω λήψης λανθασμένης δόσης του φαρμάκου.
• αλλεργική στη μετακρεσόλη, η οποία αποτελεί συστατικό του φαρμάκου.

Οι έγκυες γυναίκες επιτρέπεται να πάρουν το φάρμακο, επειδή η ινσουλίνη δεν διεισδύει στον πλακούντα. Η θεραπεία του διαβήτη με αυτό το φάρμακο σε μια έγκυο γυναίκα είναι απαραίτητη λόγω της υψηλής επιρροής της ασθένειας στη ζωή του αγέννητου παιδιού.

Η θεραπεία απαιτεί συνεχή παρακολούθηση του επιπέδου γλυκόζης στο αίμα της εγκύου. Απαιτείται μια κατάλληλα επιλεγμένη δόση. Λόγω ακατάλληλης δοσολογίας, το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει εμβρυϊκή παθολογία ή θάνατο.

Η ανάγκη για ινσουλίνη σε έγκυες γυναίκες εξαρτάται από την περίοδο κύησης:

• 1ο τρίμηνο - η ανάγκη για ινσουλίνη είναι μικρή.
• 2η - μέση ζήτηση με σταδιακή αύξηση της δόσης μέχρι το τέλος της περιόδου.
• 3η - η ανάγκη είναι υψηλή.

Το Protafan μπορεί να χορηγηθεί σε γυναίκες κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Τα συστατικά του φαρμάκου δεν διεισδύουν στο μητρικό γάλα και δεν μπορούν να έχουν αρνητικό αντίκτυπο στο παιδί. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να είναι απαραίτητο να προσαρμόσετε τη δόση του φαρμάκου στις γυναίκες που θηλάζουν.

Βίντεο φροντιστήριο για τον υπολογισμό της δόσης της ορμόνης:

Ειδικές οδηγίες

Η λήψη φαρμάκων σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να επηρεάσει τη συγκέντρωση της προσοχής στους ανθρώπους. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα όταν ο ασθενής έχει συμπτώματα υπογλυκαιμίας. Σε τέτοιες περιπτώσεις, είναι αναγκαίο να αποφεύγεται η διαχείριση των μεταφορών.

Μέσα προσαρμογής δοσολογίας που είναι απαραίτητα για τους ασθενείς:

• που πάσχει από μολυσματικές ασθένειες, πυρετό (απαιτεί αύξηση της δόσης του φαρμάκου με συνεχή παρακολούθηση του ασθενούς).
• που πάσχουν από ασθένειες του ήπατος και των νεφρών (απαιτείται μείωση της δόσης).
• μετάβαση από έναν τύπο ινσουλίνης σε άλλο ·
• ταξιδεύοντας και διασχίζοντας αρκετές ζώνες ώρας (απαιτείται προσαρμογή της δόσης).

Το Protafan είναι ικανό να προκαλέσει υπογλυκαιμία σε έναν ασθενή εάν δεν λαμβάνει τροφή ή ως αποτέλεσμα σημαντικής σωματικής άσκησης και αθλητικού παιχνιδιού.

Παρενέργειες και υπερδοσολογία

Στις αναφορές των ασθενών που λαμβάνουν Protafan αναφέρονται οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• μείωση της συγκέντρωσης σακχάρου στο αίμα (υπογλυκαιμία).
• δυσκολία στην αναπνοή.
• βλάβη του εντέρου, του στομάχου.
• μείωση της αρτηριακής πίεσης.
• αγγειοοίδημα · οίδημα ·
• λιποδυστροφία.
• αλλεργία με τη μορφή εξανθήματος, κνησμού,
• κράμπες και λιποθυμία με σοβαρή υπογλυκαιμία.
• νευροπάθεια.
• πρήξιμο, κνησμό και ερυθρότητα στις θέσεις ένεσης.

Η υπερδοσολογία του Protafan οδηγεί στην ανάπτυξη υπογλυκαιμίας. Μπορεί να είναι ήπια και σοβαρή. Με ήπια υπογλυκαιμία, ο ασθενής είναι αρκετά για να λάβει ένα γλυκό προϊόν.

Σε σοβαρές μορφές, απαιτείται hospitalization με την εισαγωγή ενός διαλύματος δεξτρόζης 40% μέσω μιας φλέβας στον ασθενή. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί γλουκαγόνη, η οποία ενίεται κάτω από το δέρμα ή ενδομυϊκά. Στο μέλλον, ο ασθενής πρέπει να λαμβάνει τροφή εμπλουτισμένη σε υδατάνθρακες και συνεχή παρακολούθηση στο νοσοκομείο.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων και αναλόγων

Τα μέσα χαρακτηρίζονται από τις ακόλουθες αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα και ουσίες:

• ενίσχυση της επίδρασης του Protafan - αλκοόλ, κλοφιμπράτη, κετοκοναζόλη, αμφεταμίνη, θεοφυλλίνη, αναβολικά, φάρμακα με λίθιο, κυκλοφωσφαμίδη, βρωμοκρυπτίνη, πυριδοξίνη, φάρμακα-τετρακυκλίνες, ακετυλοσαλικυλικό οξύ,
• μείωση της επίδρασης του Protafan - Ηπαρίνη, νικοτινικό οξύ, Χλωροπροτιξένη, φαινοθειαζίνες, Μορφίνη, Κλονιδίνη, αντισυλληπτικά σε δισκία, Δανζόλη, Διουρητικά της θειαζιδικής ομάδας, γλυκοκορτικοειδή, ανθρακικό λίθιο, Διαζωξείδιο.
• τα φάρμακα έχουν μικτή επίδραση - ρεσερπίνη, οκτρεοτίδη, σαλικυλικά άλατα, λαγγρεοτίδη.

Τα κύρια αναλογικά της Protafan NM είναι:

• Biosulin;
• Rinsulin ΝΡΗ.
• Ινσουλίνη Isophane;
• Rosinsulin C;
• Homofan;
• Πρωταμίνη-ινσουλίνη ES.
• Humulin NPH;
• Hansulin Ν;
• Insuman Bazal GT.
• Actrafan ΝΜ;
• Biosulin Ν;
• Diafan PSP;
• Εξηγούμε Ν.

Το κόστος της ινσουλίνης Protafan NM σε δόση 100 μονάδες / ml για 1 φιάλη 358-437 ρούβλια. Η τιμή των αναλόγων του φαρμάκου κυμαίνεται από 152 έως 1394 ρούβλια.