Δεξτρόζη - επίσημες οδηγίες χρήσης

ΟΔΗΓΙΕΣ
για την ιατρική χρήση του φαρμάκου

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Διάλυμα δεξτρόζης για εγχύσεις 5%, 10%

Διεθνές μη ονομαστικό όνομα (INN): δεξτρόζη

Χημική ονομασία: D-γλυκόζη

Δοσολογία: διάλυμα για έγχυση

Σύνθεση: σε μία φιάλη:

Περιγραφή: ένα διαυγές, άχρωμο υγρό.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: Μέσα υδατανθράκων.
Κωδικός ATX BO5BA03

Φαρμακολογικές ιδιότητες
Φαρμακοδυναμική
Συμμετέχει σε διάφορες μεταβολικές διεργασίες στο σώμα, ενισχύει τις οξειδοαναγωγικές διαδικασίες στο σώμα, βελτιώνει την αντιτοξική λειτουργία του ήπατος. Η έγχυση των διαλυμάτων δεξτρόζης αντισταθμίζει εν μέρει την έλλειψη νερού. Η δεξτρόζη, που εισέρχεται στον ιστό, φωσφορυλιώνεται, μετατρέπεται σε φωσφορική 6-γλυκόζη, η οποία συμμετέχει ενεργά σε πολλά μέρη του μεταβολισμού του σώματος. Απορροφούμενη πλήρως από το σώμα, τα νεφρά δεν εκκρίνονται (η εμφάνιση στα ούρα είναι παθολογική ένδειξη).
Το ισότονο διάλυμα δεξτρόζης 5% έχει αποτοξινωτικό, μεταβολικό αποτέλεσμα, αποτελεί πηγή πολύτιμου εύπεπτου θρεπτικού συστατικού. Με το μεταβολισμό της γλυκόζης στους ιστούς απελευθερώνεται μια σημαντική ποσότητα ενέργειας, η οποία είναι απαραίτητη για τη ζωτική δραστηριότητα του σώματος.
Το υπερτονικό διάλυμα γλυκόζης 10% αυξάνει την οσμωτική πίεση του αίματος, βελτιώνει το μεταβολισμό. αυξάνει τη συσταλτικότητα του μυοκαρδίου. βελτιώνει την αντιτοξική λειτουργία του ήπατος, διαστέλλει τα αιμοφόρα αγγεία, αυξάνει τη διούρηση.

Ενδείξεις χρήσης
Υπογλυκαιμία, ανεπάρκεια της διατροφής με υδατάνθρακες, τοξικοεπάρκεια, δηλητηρίαση με ηπατικές νόσους (ηπατίτιδα, εκφυλισμός και ατροφία του ήπατος, συμπεριλαμβανομένης της ηπατικής ανεπάρκειας), αιμορραγική διάθεση. αφυδάτωση (έμετος, διάρροια, μετεγχειρητική περίοδος) δηλητηρίαση · κατάρρευση, σοκ. Χρησιμοποιείται ως συστατικό διαφόρων υποκατάστατων του αίματος και αντι-σοκ ρευστών. για την παρασκευή διαλυμάτων φαρμάκων για εισαγωγές / εισαγωγές.

Αντενδείξεις
Υπεργλυκαιμία, υπερευαισθησία, υπερ λακτακιδαιμία, υπερδιένωση, μετεγχειρητικές διαταραχές της χρήσης γλυκόζης. εγκεφαλικό οίδημα, πνευμονικό οίδημα, οξεία αποτυχία της αριστερής κοιλίας, υπερσμωτικό κώμα.

Με προσοχή
Μη αντισταθμισμένη καρδιακή ανεπάρκεια, χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (ολιγο-, ανουρία), υπονατριαιμία, σακχαρώδης διαβήτης

Δοσολογία και χορήγηση
Στο / στο διάλυμα σταγόνων διάλυμα 5% εγχύεται με μέγιστη ταχύτητα μέχρι 7 ml (150 cap / min) (400 ml / h). Η μέγιστη ημερήσια πρόσληψη για ενήλικες είναι 2000 ml. Ένα διάλυμα 10% εγχέεται σε μέγιστη ταχύτητα μέχρι 3 ml (60 cap) / λεπτό. Η μέγιστη ημερήσια πρόσληψη για ενήλικες είναι 1000 ml.
Στο / στον πίδακα - 10-50 ml διαλύματος 10%.
Όταν χρησιμοποιείται για παρεντερική διατροφή σε ενήλικες με φυσιολογικό μεταβολισμό, η ημερήσια δόση δεξτρόζης που χορηγείται δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 4-6 g / kg / ημέρα, δηλ. περίπου 250-450 g / ημέρα (με μείωση της έντασης του μεταβολισμού, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 200-300 g), ενώ ο όγκος του εγχυμένου υγρού είναι 30-40 ml / kg / ημέρα. Ποσοστό εισαγωγής: στην κανονική κατάσταση μεταβολισμού, το μέγιστο ποσοστό χορήγησης για τους ενήλικες είναι 0,25-0,5 g / kg / h (με μείωση της έντασης του μεταβολισμού, ο ρυθμός χορήγησης μειώνεται στα 0,125-0,25 g / kg / h).
Για παρεντερική διατροφή, μαζί με λίπη και αμινοξέα, τα παιδιά λαμβάνουν 6 g δεξτρόζης / kg / ημέρα την πρώτη ημέρα και στη συνέχεια έως 15 g / kg / ημέρα. Κατά τον υπολογισμό της δόσης δεξτρόζης με την εισαγωγή διαλύματος 5% και 10%, πρέπει να ληφθεί υπόψη η επιτρεπόμενη ποσότητα υγρού που εγχύθηκε: για τα παιδιά με βάρος 2-10 kg - 100-165 ml / kg / ημέρα, τα παιδιά με μάζα 10-40 kg - 45-100 ml / kg / ημέρα. Ο ρυθμός χορήγησης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 0,75 g / kg / h.
Για μια πληρέστερη απορρόφηση της δεξτρόζης, που χορηγείται σε μεγάλες δόσεις, ταυτόχρονα συνταγογραφήθηκε ινσουλίνη με ρυθμό 1 U ινσουλίνης ανά 4-5 g δεξτρόζης. Οι ασθενείς με δεξτρόζη σακχαρώδους διαβήτη χορηγούνται υπό τον έλεγχο της περιεκτικότητάς τους στο αίμα και στα ούρα.

Παρενέργειες
Παραβίαση ισορροπίας νερού και ηλεκτρολυτών, υπεργλυκαιμία, πυρετός, υποβιολεμία, οξεία αποτυχία της αριστερής κοιλίας.
Τοπικές αντιδράσεις: ανάπτυξη λοίμωξης, θρομβοφλεβίτιδα.

Υπερδοσολογία
Συμπτώματα: υπεργλυκαιμία, γλυκοζουρία, διαταραχή του νερού και ισορροπία ηλεκτρολυτών.
Θεραπεία: σταματήστε τη χορήγηση διαλύματος γλυκόζης, ενέσετε την ινσουλίνη. συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση
Όταν συνδυάζεται με άλλα φάρμακα, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται οπτικά η φαρμακευτική συμβατότητα.

Ειδικές οδηγίες
Για μια πληρέστερη απορρόφηση της δεξτρόζης, που χορηγείται σε μεγάλες δόσεις, ταυτόχρονα συνταγογραφήθηκε ινσουλίνη με ρυθμό 1 U ινσουλίνης ανά 4-5 g δεξτρόζης.

Τύπος απελευθέρωσης
Διάλυμα για εγχύσεις, 5 mg / ml, 10 mg / ml.
Σε 100 ml σε φιάλες ή γυάλινες φιάλες χωρητικότητας 100 ml.
1 φιάλη μαζί με την οδηγία εφαρμογής σε ένα χαρτόκουτο ή 10 φιάλες μαζί με την οδηγία εφαρμογής σε ένα κουτί από χαρτόνι (συσκευασία για νοσοκομεία).

Συνθήκες αποθήκευσης
Σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία από 5 έως 20 ° C.
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής
3 χρόνια. Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

Όροι πώλησης φαρμακείου
Με συνταγή.

Διεύθυνση παραγωγού / διεκδίκησης
LLC ABOLMED, Ρωσία.
Νομική διεύθυνση:
630071, Νοβοσιμπίρσκ περιοχή, Νοβοσιμπίρσκ, περιοχή Leninski, st. Dukacha, δ. 4.
Διεύθυνση παραγωγής:
630071, Νοβοσιμπίρσκ περιοχή, Νοβοσιμπίρσκ, περιοχή Leninski, st. Dukacha, δ. 4.

Γλυκόζη

Οδηγίες χρήσης:

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Γλυκόζη - τρόφιμα για τρόφιμα με υδατάνθρακες. έχει αποτοξινωτικό και ενυδατικό αποτέλεσμα.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

διάλυμα για εγχύσεις 5%: άχρωμο διαφανές υγρό [100, 250, 500 ή 1000 ml σε πλαστικά δοχεία, 50 ή 60 τεμάχια το καθένα. (100 ml), 30 ή 36 τεμ. (250 ml), 20 ή 24 τεμ. (500 ml), 10 ή 12 τεμ. (1000 ml) σε ξεχωριστούς προστατευτικούς σάκους, οι οποίοι συσκευάζονται σε κουτιά από χαρτόνι μαζί με τον αντίστοιχο αριθμό οδηγιών χρήσης] ·
10% διάλυμα για εγχύσεις: ένα άχρωμο διαφανές υγρό (500 ml σε πλαστικά δοχεία, 20 ή 24 τεμάχια σε ξεχωριστούς προστατευτικούς σάκους που συσκευάζονται σε κουτιά από χαρτόνι μαζί με τον αντίστοιχο αριθμό οδηγιών χρήσης).

Δραστική ουσία: Μονοϋδρική δεξτρόζη - 5,5 g (που αντιστοιχεί σε 5 g άνυδρης δεξτρόζης) ή 11 g (που αντιστοιχεί σε 10 g άνυδρης δεξτρόζης).

Έκδοχο: ενέσιμο ύδωρ - έως 100 ml.

Ενδείξεις χρήσης

ως πηγή υδατανθράκων.
ως συστατικό αντι-σοκ και υγρών υποκατάστασης αίματος (για σοκ, κατάρρευση).
ως βασική λύση για τη διάλυση και αραίωση φαρμακευτικών ουσιών.
με μέτρια υπογλυκαιμία (για προφυλακτικούς σκοπούς και για θεραπεία).
κατά τη διάρκεια της αφυδάτωσης (λόγω διάρροιας / εμέτου, καθώς και κατά την μετεγχειρητική περίοδο).

Αντενδείξεις

υπερπλακτιαιμία.
υπεργλυκαιμία.
υπερευαισθησία στη δραστική ουσία.
δυσανεξία στη δεξτρόζη.
υπερσμωτικό κώμα.
αλλεργική στις τροφές που περιέχουν καλαμπόκι.

Επιπλέον για διάλυμα γλυκόζης 5%: μη αντισταθμισμένος σακχαρώδης διαβήτης.

Επιπλέον για διάλυμα γλυκόζης 10%:

μη αντιρροπούμενος διαβήτης και διαβήτης χωρίς έμφυτο.
εξωκυτταρική υπερδιύλιση ή υπεραχολημεία και αιμοδιάλυση.
σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (με ανουρία ή ολιγουρία).
μη αντιρροπούμενη καρδιακή ανεπάρκεια.
κίρρωση του ήπατος με ασκίτη, γενικευμένο οίδημα (συμπεριλαμβανομένου οίδημα των πνευμόνων και του εγκεφάλου).

Η έγχυση δεξτρόζης 5% και 10% αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της ημέρας μετά από τραυματισμό στο κεφάλι. Είναι επίσης απαραίτητο να ληφθούν υπόψη οι αντενδείξεις για προσθήκη στη λύση των φαρμάκων δεξτρόζης.

Μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας σύμφωνα με τις ενδείξεις.

Δοσολογία και Διοίκηση

Η γλυκόζη χορηγείται ενδοφλέβια. Η συγκέντρωση και η δόση του φαρμάκου προσδιορίζεται ανάλογα με την ηλικία, την κατάσταση και το βάρος του ασθενούς. Η συγκέντρωση της δεξτρόζης στο αίμα πρέπει να παρακολουθείται προσεκτικά.

Τυπικά, το φάρμακο εγχέεται στην κεντρική ή περιφερειακή φλέβα, λαμβάνοντας υπόψη την οσμωτικότητα του ενέσιμου διαλύματος. Η εισαγωγή υπερσωματικών διαλυμάτων μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό των φλεβών και φλεβίτιδα. Εάν είναι δυνατόν, όταν χρησιμοποιείτε όλα τα παρεντερικά διαλύματα, συνιστάται η χρήση φίλτρων στη γραμμή παροχής διαλύματος των συστημάτων έγχυσης.

Συνιστώμενη χρήση για ενήλικες:

ως πηγή υδατανθράκων και με ισοτοπική εξωκυτταρική αφυδάτωση: με βάρος σώματος περίπου 70 kg - από 500 έως 3000 ml ημερησίως.
για την αραίωση παρεντερικών παρασκευασμάτων που εγχύθηκαν (ως βασικό διάλυμα): από 50 έως 250 ml ανά δόση ενέσιμου φαρμάκου.

Η συνιστώμενη χρήση για τα παιδιά (συμπεριλαμβανομένων των νεογνών):

ως πηγή υδατανθράκων και ισοτοπική εξωκυτταρική αφυδάτωση: με σωματική μάζα από 0 έως 10 kg - 100 ml / kg ημερησίως, με σωματική μάζα από 10 έως 20 kg - 1000 ml + 50 ml για κάθε kg πάνω από 10 kg ημερησίως, με σωματικό βάρος από 20 kg έως 1500 ml + 20 ml ανά kg πάνω από 20 kg ανά ημέρα.
για αραίωση ενέσιμων παρεντερικών παρασκευασμάτων (ως βασικό διάλυμα): από 50 έως 100 ml ανά δόση ενέσιμου φαρμάκου.

Επιπλέον, ένα διάλυμα γλυκόζης 10% χρησιμοποιείται για τη θεραπεία και πρόληψη της ήπιας υπογλυκαιμίας και κατά τη διάρκεια της επανυδάτωσης σε περίπτωση απώλειας υγρών.

Οι μέγιστες ημερήσιες δόσεις προσδιορίζονται ξεχωριστά ανάλογα με την ηλικία και το συνολικό σωματικό βάρος και κυμαίνονται από 5 mg / kg / λεπτό (για ενήλικες ασθενείς) έως 10-18 mg / kg / λεπτό (για παιδιά, συμπεριλαμβανομένων νεογνών).

Ο ρυθμός εισαγωγής του διαλύματος επιλέγεται ανάλογα με την κλινική κατάσταση του ασθενούς. Προκειμένου να αποφευχθεί η υπεργλυκαιμία, το όριο χρήσης δεξτρόζης στο σώμα δεν πρέπει να ξεπεραστεί · συνεπώς, ο μέγιστος ρυθμός χορήγησης φαρμάκου σε ενήλικες ασθενείς δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 5 mg / kg / λεπτό.

Συνιστώμενο αρχικό ποσοστό χορήγησης για παιδιά ανάλογα με την ηλικία:

πρόωρα και νεογέννητα με πλήρη διάρκεια - 10-18 mg / kg / λεπτό.
από 1 έως 23 μήνες - 9-18 mg / kg / λεπτό.
από 2 έως 11 ετών - 7-14 mg / kg / λεπτό.
από 12 έως 18 ετών - 7-8,5 mg / kg / λεπτό.

Παρενέργειες

Με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα, η επίπτωση των ανεπιθύμητων ενεργειών δεν μπορεί να προσδιοριστεί.

ανοσοποιητικό σύστημα: υπερευαισθησία *, αναφυλακτικές αντιδράσεις *,
μεταβολισμός και διατροφή: υποβιολεμία, υποκαλιαιμία, υπομαγνησιαιμία, αφυδάτωση, υπεργλυκαιμία, υποφωσφαταιμία, ηλεκτρολυτική ανισορροπία, αιμοδιάλυση.
δέρμα και υποδόριο: εξάνθημα, αυξημένη εφίδρωση,
αγγεία: φλεβίτιδα, φλεβική θρόμβωση,
νεφρά και ουροποιητική οδό: πολυουρία.
παθολογική κατάσταση της θέσης της ένεσης και γενικές διαταραχές: μία λοίμωξη στο σημείο της ένεσης, ρίγη *, φλεβίτιδα, πυρετός *, τοπικός πόνος, ερεθισμός στο σημείο της ένεσης, εξαγγείωση στο σημείο της ένεσης, πυρετός, ρίγη, εμπύρετες αντιδράσεις, θρομβοφλεβίτιδα?
εργαστηριακά και οργανικά δεδομένα: γλυκοζουρία.

Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι δυνατές σε ασθενείς με αλλεργίες στο καλαμπόκι. Μπορεί επίσης να εκδηλωθεί ως άλλα είδη συμπτωμάτων, όπως κυάνωση, υπόταση, βρογχόσπασμος, αγγειοοίδημα, κνησμός.

Ειδικές οδηγίες

Έχουν καταγραφεί περιπτώσεις αντιδράσεων έγχυσης, συμπεριλαμβανομένων αναφυλακτοειδών / αναφυλακτικών αντιδράσεων, αντιδράσεων υπερευαισθησίας με τη χρήση διαλυμάτων δεξτρόζης. Εάν εμφανιστούν συμπτώματα ή σημάδια υπερευαισθησίας, η έγχυση πρέπει να διακοπεί αμέσως. Ανάλογα με τους κλινικούς δείκτες, πρέπει να ληφθούν τα κατάλληλα θεραπευτικά μέτρα.

Η γλυκόζη δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί αν ο ασθενής είναι αλλεργικός στα προϊόντα καλαμποκιού και καλαμποκιού.

Ανάλογα με την κλινική κατάσταση του ασθενούς, μεταβολικό ρυθμό (κατώφλι χρησιμοποίησης δεξτρόζη) του, τον όγκο και τον ρυθμό της ενδοφλέβιας δεξτρόζης έγχυση μπορεί να οδηγήσει σε ηλεκτρολυτικές διαταραχές (δηλαδή, υπομαγνησιαιμία, υποκαλιαιμία, υποφωσφαταιμία, υπονατριαιμία, υπερυδάτωση / υπερβολαιμίας και, για παράδειγμα, της συμφορητικής πολιτείες συμπεριλαμβανομένων πνευμονικό οίδημα και υπεραιμία), gipoosmolyarnosti, υπεροσμωτικότητα, αφυδάτωση και οσμωτική διούρηση.

Η υποποσμωτική υπονατριαιμία μπορεί να προκαλέσει πονοκέφαλο, ναυτία, κράμπες, λήθαργο, κώμα, οίδημα στον εγκέφαλο και θάνατο.

Με τα εκφρασμένα συμπτώματα της εγκεφαλοπάθειας της υπονατριαιμίας απαιτείται επείγουσα ιατρική περίθαλψη.

Ένας αυξημένος κίνδυνος υποσωματικής υπονατριαιμίας παρατηρείται σε παιδιά, γυναίκες, ηλικιωμένους, ασθενείς μετά από χειρουργική επέμβαση και άτομα με ψυχογενή πολυδιψία.

Ο κίνδυνος της σπογγώδους ως επιπλοκές hypnotonic υπονατριαιμία είναι υψηλότερη σε παιδιά και εφήβους κάτω των 16 ετών, προεμμηνοπαυσιακές γυναίκες, ασθενείς με νόσο του κεντρικού νευρικού συστήματος, και οι ασθενείς με υποξαιμία.

Απαιτούνται περιοδικές εργαστηριακές μελέτες για την παρακολούθηση των αλλαγών στην ισορροπία υγρών, την ισορροπία όξινου βάρους και τη συγκέντρωση ηλεκτρολυτών κατά τη διάρκεια παρατεταμένης παρεντερικής θεραπείας και, εάν είναι απαραίτητο, για την εκτίμηση της δόσης ή της κατάστασης του ασθενούς.

Η γλυκόζη συνταγογραφείται με εξαιρετική προσοχή σε ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης ανισορροπίας νερού και ηλεκτρολυτών, που επιδεινώνεται με την αύξηση του φορτίου ελεύθερου νερού, την υπεργλυκαιμία και την ανάγκη για ινσουλίνη.

Οι κλινικοί δείκτες της κατάστασης του ασθενούς αποτελούν τη βάση για προληπτικά και διορθωτικά μέτρα.

Υπό στενή παρακολούθηση, πραγματοποιείται μεγάλος όγκος έγχυσης σε ασθενείς με πνευμονική, καρδιακή ή νεφρική ανεπάρκεια και υπερδιένωση.

Εάν χρησιμοποιείτε μεγάλη δόση δεξτρόζης ή παρατεταμένη χρήση, θα πρέπει να ελέγξετε τη συγκέντρωση του καλίου στο πλάσμα του αίματος και, εάν είναι απαραίτητο, να συνταγογραφήσετε παρασκευάσματα καλίου για να αποφύγετε υποκαλιαιμία.

Για να αποφευχθεί η υπεργλυκαιμία και το υπεροσμωτικό σύνδρομο που προκαλείται από την ταχεία εισαγωγή διαλύματος δεξτρόζης, είναι απαραίτητο να ελεγχθεί ο ρυθμός έγχυσης (πρέπει να είναι κάτω από το όριο για τη χρήση δεξτρόζης στο σώμα του ασθενούς). Με αυξημένη συγκέντρωση δεξτρόζης στο αίμα, πρέπει να μειωθεί ο ρυθμός έγχυσης ή να συνταγογραφηθεί η χορήγηση ινσουλίνης.

Προφυλάξεις ενδοφλέβια διαλύματα γλυκόζης διεξάγεται σε ασθενείς με σοβαρό υποσιτισμό, σοβαρή τραυματική εγκεφαλική βλάβη (εισαγωγή του διαλύματος γλυκόζης αντενδείκνυνται κατά τις πρώτες ώρες μετά τον τραυματισμό της κεφαλής), ανεπάρκεια θειαμίνης (συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με ασθενείς χρόνιο αλκοολισμό), μειωμένη φορητότητα δεξτρόζη (k παράδειγμα, σε ασθένειες όπως ο διαβήτης, σήψη, σοκ, και τραύμα, νεφρική ανεπάρκεια), νερό και ανισορροπία ηλεκτρολυτών, οξύ ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο, και το νεογέννητο.

Σε ασθενείς με σοβαρή εξάντληση, η επανάληψη της διατροφής μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη συνδρόμου αναζωογόνησης, το οποίο χαρακτηρίζεται από αύξηση της ενδοκυτταρικής συγκέντρωσης μαγνησίου, καλίου και φωσφόρου λόγω των αυξημένων διεργασιών αναβολισμού. Είναι επίσης δυνατή η κατακράτηση υγρών και η ανεπάρκεια θειαμίνης. Προκειμένου να αποφευχθεί η ανάπτυξη αυτών των επιπλοκών, είναι απαραίτητο να διεξάγεται προσεκτική και τακτική παρακολούθηση και να αυξάνεται σταδιακά η πρόσληψη θρεπτικών συστατικών, αποφεύγοντας την υπερβολική διατροφή.

Σε παιδιατρικούς ρυθμός έγχυσης και ο όγκος προσδιορίζεται από τον θεράποντα ιατρό με πείρα στην ενδοφλέβια θεραπεία με έγχυση σε παιδιά, και εξαρτώνται από το σωματικό βάρος, την ηλικία, το μεταβολισμό, και την κλινική κατάσταση του παιδιού, καθώς και ταυτόχρονη θεραπεία.

Στα νεογνά, ιδιαίτερα σε πρόωρα ή χαμηλού βάρους γέννησης, υψηλό κίνδυνο υπογλυκαιμίας και υπεργλυκαιμίας, έτσι ώστε να χρειάζονται περισσότερο προσεκτική παρακολούθηση της συγκέντρωσης της δεξτρόζης στο αίμα. Η υπογλυκαιμία μπορεί να προκαλέσει παρατεταμένη νεογνική σπασμούς, κώμα και εγκεφαλική βλάβη. Υπεργλυκαιμία σχετίζεται με καθυστερημένη μυκητιακές και βακτηριακές μολυσματικές ασθένειες, νεκρωτική εντεροκολίτιδα, ενδοκοιλιακή αιμορραγία, αμφιβληστροειδοπάθεια του προώρου, βρογχοπνευμονική δυσπλασία, μία αύξηση στο μήκος της παραμονής στο νοσοκομείο, θάνατος. Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δοθεί στις συσκευές παρακολούθησης για ενδοφλέβια έγχυση και άλλο εξοπλισμό για την χορήγηση φαρμάκων για να αποφευχθεί μια δυνητικά θανατηφόρα υπερβολική δόση στα νεογνά.

Τα παιδιά, τόσο νεογέννητα όσο και μεγάλα, διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης εγκεφαλοπάθειας της υπονατριαιμίας και υποσωματικής υπονατριαιμίας. Στην περίπτωση της χρήσης διαλυμάτων γλυκόζης, χρειάζονται συνεχής προσεκτική παρακολούθηση της συγκέντρωσης ηλεκτρολυτών στο πλάσμα αίματος. Η ταχεία διόρθωση της υποσποράς της υπονατριαιμίας λόγω του κινδύνου σοβαρών νευρολογικών επιπλοκών είναι δυνητικά επικίνδυνη.

Όταν χρησιμοποιείτε διάλυμα δεξτρόζης σε ηλικιωμένους ασθενείς, πρέπει να λαμβάνουν υπόψη την ύπαρξη καρδιακών παθήσεων, νόσων του ήπατος και των νεφρών, καθώς και τη διεξαγωγή ταυτόχρονης φαρμακευτικής θεραπείας.

Τα διαλύματα γλυκόζης αντενδείκνυνται να χορηγούνται πριν, ταυτόχρονα ή μετά από μετάγγιση αίματος μέσω του ίδιου εξοπλισμού έγχυσης, καθώς μπορεί να εμφανιστεί ψευδοσυγκόλληση και αιμόλυση.

Δεδομένα σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και πολύπλοκων μηχανισμών δεν είναι.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Η ταυτόχρονη χρήση κατεχολαμινών και στεροειδών μειώνει την απορρόφηση της γλυκόζης.

Η επίδραση στην ισορροπία νερού-ηλεκτρολυτών των διαλυμάτων δεξτρόζης και η εμφάνιση της γλυκαιμικής επίδρασης όταν συνδυάζονται με φάρμακα που επηρεάζουν την ισορροπία ύδατος-ηλεκτρολύτη και έχουν υπογλυκαιμικό αποτέλεσμα.

Αναλόγων

Ανάλογα της γλυκόζης είναι: διαλύματα - γλυκοστερίλιο, γλυκόζη Bufus, γλυκόζη-Eskom.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C, μακριά από παιδιά.

διάλυμα για εγχύσεις 5%: 100, 250, 500 ml - 2 έτη, 1000 ml - 3 έτη.
διάλυμα για έγχυση 10% - 2 έτη.

Διάλυμα γλυκόζης 5% 200 ml

Διαθεσιμότητα: Σε απόθεμα

Ταχυμεταφορά
Παραλαβή
Παράδοση με νέα αλληλογραφία

Κίεβο
Οδησσό
Χάρκοφ
Δνείπερο
Lviv
Ιβάνο-Φράγκιβσκι
Vinnitsa
Ζαπορίζια
Kremenchug
Κρίβο Ρογκ
Ternopil

Κατασκευαστής: Novofarm-Biosintez OOO (Ουκρανία, Novograd-Volynsky)
Μορφή προϊόντος: Λύση
Πιστοποιητικό εγγραφής: UA / 12539/01/01

Γλυκόζη (GLUCOSE-NOVOFARM) για χρήση

Γενικά χαρακτηριστικά:

διεθνής και χημική ονομασία: γλυκόζη ·

Κύριες φυσικές και χημικές ιδιότητες:

διαυγές, άχρωμο ή ελαφρώς κιτρινωπό υγρό ·

Σύνθεση:

1 ml διαλύματος περιέχει γλυκόζη σε όρους ανύδρου γλυκόζης 50 mg.
έκδοχα: χλωριούχο νάτριο, διάλυμα υδροχλωρικού οξέος 0,1 Μ, ύδωρ για ένεση.

Τύπος απελευθέρωσης

Λύση για εγχύσεις.

Φαρμακολογική ομάδα

Διαλύματα για παρεντερική διατροφή. Υδατάνθρακες. Κωδικός ATC В05С А03.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική. Το διάλυμα γλυκόζης είναι 5% ισότονο σε σχέση με το πλάσμα αίματος και, όταν εγχέεται ενδοφλεβίως, αναπληρώνει τον όγκο του κυκλοφορούντος αίματος όταν χαθεί. αποτελεί πηγή θρεπτικού υλικού και συμβάλλει επίσης στην απομάκρυνση των δηλητηρίων από το σώμα. Η γλυκόζη παρέχει αντικατάσταση υποστρώματος της κατανάλωσης ενέργειας. Με ενδοφλέβιες ενέσεις, ενεργοποιεί τις μεταβολικές διεργασίες, βελτιώνει την αντιτοξική λειτουργία του ήπατος, ενισχύει τη συσταλτική δραστηριότητα του μυοκαρδίου, διαστέλλει τα αιμοφόρα αγγεία, αυξάνει τη διούρηση.

Φαρμακοκινητική. Μετά τη χορήγηση, κατανέμεται ταχέως στους ιστούς του σώματος. Εκκρίνεται από τα νεφρά.

Ενδείξεις χρήσης

Υπερ-και ισο-ωσμωτική αφυδάτωση, κατάρρευση, σοκ, δηλητηρίαση, υπογλυκαιμία.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο χορηγείται ενδοφλεβίως.

Η δόση για ενήλικες είναι 300 - 500 ml ημερησίως. Η μέγιστη ημερήσια πρόσληψη για ενήλικες είναι 2.000 ml. Εάν είναι απαραίτητο, ο μέγιστος ρυθμός χορήγησης για ενήλικες είναι 150 σταγόνες ανά λεπτό (500 ml / h).

Η δόση των παιδιών εξαρτάται από την ηλικία, το σωματικό βάρος, την κατάσταση του ασθενούς.

Παρενέργειες

Διαταραχή ισορροπίας ιόντων, αλλεργικές αντιδράσεις, υπερδιένωση, υποόσωση της αφυδάτωσης είναι δυνατές.

Αντενδείξεις

Σακχαρώδης διαβήτης και διάφορες καταστάσεις που συνοδεύονται από υπεργλυκαιμία. υπερϋδρίωση, υποόσωση της αφυδάτωσης.

Υπερδοσολογία

Ίσως η ανάπτυξη υπεργλυκαιμίας και υπερδιύκλωσης. Ταυτόχρονα, οι ασθενείς εμφανίζουν ξηρό δέρμα και βλεννογόνους, μείωση της τάσης του ματιού, συχνή ρηχή αναπνοή, ταχυκαρδία, αρρυθμία, απώλεια συνείδησης και αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας φαρμάκου, συνταγογραφείται συμπτωματική θεραπεία και χορήγηση συνήθων σκευασμάτων ινσουλίνης.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Με την παρατεταμένη ενδοφλέβια χορήγηση του φαρμάκου, ο έλεγχος του σακχάρου αίματος είναι απαραίτητος. Για να αυξηθεί η οσμωτικότητα, το διάλυμα 5% γλυκόζης μπορεί να συνδυαστεί με την εισαγωγή ενός ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου.

Με την εισαγωγή μεγάλων δόσεων, εάν είναι απαραίτητο, συνταγογραφήθηκε ινσουλίνη υποδορίως με τον υπολογισμό 1 ΜΡ έως 4-5 γραμμάρια γλυκόζης.

Το διάλυμα γλυκόζης χρησιμοποιείται επίσης ως διαλύτης ή μέσο έγχυσης για τη χορήγηση διαφόρων φαρμάκων.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Υπό την επίδραση των θειαζιδικών διουρητικών και της φουρασεμίδης, η ανοχή στη γλυκόζη μειώνεται. Η ινσουλίνη προωθεί τη διείσδυση της γλυκόζης στους περιφερικούς ιστούς, διεγείρει το σχηματισμό γλυκογόνου, τη σύνθεση πρωτεϊνών και λιπαρών οξέων. Το διάλυμα γλυκόζης μειώνει το τοξικό αποτέλεσμα της πυραζιναμίνης στο ήπαρ. Η εισαγωγή ενός μεγάλου όγκου διαλύματος γλυκόζης συμβάλλει στην ανάπτυξη υποκαλιαιμίας, η οποία αυξάνει την τοξικότητα των ταυτόχρονα χρησιμοποιούμενων παρασκευασμάτων digitalis.

Η γλυκόζη είναι ασύμβατη σε διαλύματα με αμινοφυλλίνη, διαλυτά βαρβιτουρικά, ερυθρομυκίνη, υδροκορτιζόνη, βαρφαρίνη, καναμυκίνη, διαλυτά σουλφοναμίδια, κυανκοβαλαμίνη.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους + 25 ° С. Κατά τη διάρκεια της αποθήκευσης επιτρέπεται η κατάψυξη του φαρμάκου υπό την προϋπόθεση ότι διατηρείται η ακεραιότητα της φιάλης. Η μη διαβροχή της εσωτερικής επιφάνειας της φιάλης δεν αποτελεί αντένδειξη στη χρήση του φαρμάκου.

Γλυκόζη 5%

Κατασκευαστής: FSUE NPO "Microgen" Ρωσία

Κωδικός ATC: B05BA03

Μορφή απελευθέρωσης: Υγρές μορφές δοσολογίας. Λύση για εγχύσεις.

Γενικά χαρακτηριστικά. Σύνθεση:

Δραστικό συστατικό: 50 g δεξτρόζης (μονοένυδρη δεξτρόζη σε όρους άνυδρης).

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο, ύδωρ για ένεση.

Φαρμακολογικές ιδιότητες:

Φαρμακοδυναμική. Συμμετέχει σε διάφορες μεταβολικές διεργασίες στο σώμα. Η έγχυση των διαλυμάτων δεξτρόζης αντισταθμίζει εν μέρει την έλλειψη νερού. Η δεξτρόζη, που εισέρχεται στον ιστό, φωσφορυλιώνεται, μετατρέπεται σε φωσφορική 6-γλυκόζη, η οποία συμμετέχει ενεργά σε πολλά μέρη του μεταβολισμού του σώματος.

Το διάλυμα γλυκόζης 5% έχει αποτοξίνωση, μεταβολικό αποτέλεσμα, αποτελεί πηγή πολύτιμου εύπεπτου θρεπτικού συστατικού.

Φαρμακοκινητική. Απορροφούμενη πλήρως από το σώμα, τα νεφρά δεν εκκρίνονται (η εμφάνιση στα ούρα είναι παθολογική ένδειξη).

Ενδείξεις χρήσης:

Υπογλυκαιμία, διατροφή με έλλειψη υδατανθράκων, τοξικοεπαγρύπνηση, δηλητηρίαση με ηπατικές νόσους (ηπατίτιδα, κίρρωση, ηπατικό κώμα), αιμορραγική διάθεση, κυτταρική και γενική αφυδάτωση (έμετος, διάρροια, μετεγχειρητική περίοδος). κατάρρευση, σοκ; για την αραίωση φαρμάκων.

Δοσολογία και χορήγηση:

Διάλυμα 5% γλυκόζης χορηγείται ενδοφλέβια με μέγιστη ταχύτητα 7 ml (150 σταγόνες) / λεπτό (400 ml / h). μέγιστη ημερήσια πρόσληψη για ενήλικες - 2 λίτρα.

Σε ενήλικες με φυσιολογικό μεταβολισμό, η ημερήσια δόση γλυκόζης που εγχύεται δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 4-6 g / kg, δηλ. περίπου 250-450 g (με μείωση στην ένταση του μεταβολισμού, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 200-300 g), ενώ ο ημερήσιος όγκος του ενέσιμου υγρού είναι 30-40 ml / kg.

Μαζί με τα λίπη και τα αμινοξέα, χορηγούνται 6 g γλυκόζης / kg / ημέρα σε παιδιά για παρεντερική διατροφή μαζί με έως και 15 g / kg / ημέρα. Κατά τον υπολογισμό της δόσης της γλυκόζης με την εισαγωγή ενός διαλύματος γλυκόζης 5%, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η επιτρεπόμενη ποσότητα του χορηγούμενου υγρού: για παιδιά με σωματικό βάρος 2-10 kg - 100-165 ml / kg / ημέρα, παιδιά με σωματικό βάρος 10-40 kg - 45-100 ml / kg / ημέρα.

Ρυθμός έγχυσης: στην κανονική κατάσταση του μεταβολισμού, ο μέγιστος ρυθμός γλυκόζης σε ενήλικες είναι 0,25-0,5 g / kg / h (με μείωση της έντασης του μεταβολισμού, ο ρυθμός χορήγησης μειώνεται στα 0,125-0,25 g / kg / h). Στα παιδιά, ο ρυθμός εισαγωγής της γλυκόζης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 0,5 g / kg / h. που είναι για διάλυμα 5% - περίπου 10 ml / min ή 200 σταγόνες / λεπτό (20 cap = 1 ml).

Για μια πληρέστερη απορρόφηση της γλυκόζης, χορηγούμενη σε μεγάλες δόσεις, ταυτόχρονα συνταγογραφήθηκε ινσουλίνη βραχείας δράσης με ρυθμό 1 U ινσουλίνης βραχείας δράσης για 4-5 g γλυκόζης.

Ασθενείς με διαβήτη, η γλυκόζη χορηγείται υπό τον έλεγχο της περιεκτικότητάς της στο αίμα και στα ούρα.

Χαρακτηριστικά εφαρμογών:

Εγκυμοσύνη και γαλουχία. Η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μόνο στην περίπτωση που το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο και το παιδί.

Για πιο πλήρη και ταχεία απορρόφηση της γλυκόζης, μπορείτε να εισάγετε υποδόρια βραχείας δράσης ινσουλίνη με ρυθμό 1 U ινσουλίνης βραχείας δράσης για 4-5 g γλυκόζης.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα.

Παρενέργειες:

Με επαναλαμβανόμενη χορήγηση του διαλύματος είναι δυνατές λειτουργικές διαταραχές του ήπατος και εξάντληση της νηστικής συσκευής του παγκρέατος.

Ελαφρύς πόνος στις θέσεις ένεσης, μερικές φορές θρομβοφλεβίτιδα.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα:

Όταν συνδυάζεται με άλλα φάρμακα, η συμβατότητα πρέπει να παρακολουθείται οπτικά (είναι αδύνατη η αόρατη φαρμακευτική ή φαρμακοδυναμική ασυμβατότητα).

Αντενδείξεις:

Υπερευαισθησία, υπεργλυκαιμία, υπερπλακτίδια, υπερ-ενυδάτωση, μετεγχειρητικές διαταραχές της χρήσης γλυκόζης. διαταραχές του κυκλοφορικού συστήματος που απειλούν το πρήξιμο του εγκεφάλου και των πνευμόνων. εγκεφαλικό οίδημα, πνευμονικό οίδημα, οξεία αποτυχία της αριστερής κοιλίας, υπερσμωτικό κώμα.

Υπερδοσολογία:

Συμπτώματα: υπεργλυκαιμία, γλυκοζουρία, υπεργλυκαιμική υπερσμωτική κώμα, υπερδιένωση, ανισορροπία νερού-ηλεκτρολυτών.

Θεραπεία: σταματήστε τη γλυκόζη, εισάγετε ινσουλίνη βραχείας δράσης, συμπτωματική θεραπεία.

Συνθήκες αποθήκευσης:

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία από 5 έως 30 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Η κατάψυξη του φαρμάκου υπό την προϋπόθεση της διατήρησης της στεγανότητας της φιάλης δεν αποτελεί αντένδειξη στη χρήση του φαρμάκου. Η μη διαβροχή της εσωτερικής επιφάνειας της φιάλης δεν αποτελεί αντένδειξη στη χρήση του φαρμάκου. Όταν το θολό περιεχόμενο δεν χρησιμοποιείται.
Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια. Μετά την ημερομηνία λήξης δεν ισχύει.

Όροι διαμονής:

Συσκευασία:

200 ml ή 400 ml σε γυάλινες φιάλες για παρασκευάσματα αίματος, μετάγγισης και έγχυσης χωρητικότητας 250 ml ή 450 ml, σφραγισμένα με ελαστικά πώματα και πτυχωτά με καπάκια αλουμινίου. Σε 1 φιάλη με την οδηγία εφαρμογής σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

15 ή 28 φιαλών έκαστης χωρητικότητας 250 ml ή 15 φιαλών έκαστης χωρητικότητας 450 ml σε κουτί από κυματοειδές χαρτόνι με παρεμβύσματα και πλέγματα χωρίς προηγούμενη συσκευασία σε συσκευασίες. Οι οδηγίες χρήσης τοποθετούνται σε κουτί σε ποσότητα ίση με τον αριθμό των φιαλών (για νοσοκομεία).

Γλυκόζη (5%) Δεξτρόζη

Οδηγία

Ρωσικά
азақша

Εμπορικό όνομα

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Δοσολογικό Έντυπο

Διάλυμα έγχυσης 5%

Σύνθεση

1 λίτρο διαλύματος περιέχει

δραστικό συστατικό - γλυκόζη 50 g,

έκδοχα: χλωριούχο νάτριο, υδροχλωρικό οξύ 0,1 Μ, ύδωρ για ένεση.

Περιγραφή

Διαφανές άχρωμο ή ελαφρώς κιτρινωπό υγρό.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αλλαγή πλάσματος και διάλυμα διάχυσης. Αρδευτικά διαλύματα.

Άλλες λύσεις άρδευσης. Δεξτρόζη.

Κωδικός ATH B05CX01

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Παρά το μεγάλο μέγεθος του μορίου δεξτρόζης σε σχέση με τα μόρια των αλάτων, συμπεριλαμβανομένων των οργανικών, αφήνει γρήγορα την κυκλοφορία του αίματος. Από τον εξωκυτταρικό χώρο διεισδύει η δεξτρόζη στα κύτταρα, η οποία διευκολύνεται από την πρόσθετη απελευθέρωση ινσουλίνης, μεταβολίζεται σε διοξείδιο του άνθρακα και νερό. Πλήρως απορροφημένοι από το σώμα, τα νεφρά δεν απεκκρίνονται (με υπερβολική συγκέντρωση δεξτρόζης στο αίμα του φαρμάκου εκκρίνεται από τα νεφρά).

Φαρμακοδυναμική

Μέσα για τρόφιμα με υδατάνθρακες. Η γλυκόζη εμπλέκεται σε διάφορες μεταβολικές διεργασίες του σώματος, ενισχύει τις οξειδοαναγωγικές διαδικασίες στο σώμα, βελτιώνει την αντιτοξική λειτουργία του ήπατος, καλύπτει μέρος του ενεργειακού κόστους του σώματος.

Η έγχυση των διαλυμάτων γλυκόζης πληρώνει γρήγορα το έλλειμμα νερού. Η γλυκόζη, που εισέρχεται στον ιστό, φωσφορυλιώνεται και μετατρέπεται σε 6-φωσφορική γλυκόζη, η οποία συμμετέχει ενεργά σε πολλά μέρη του μεταβολισμού του σώματος.

Το διάλυμα γλυκόζης 5% έχει αποτοξίνωση και μεταβολικό αποτέλεσμα, αποτελεί πηγή εύπεπτου θρεπτικού συστατικού. Με το μεταβολισμό της γλυκόζης στους ιστούς απελευθερώνεται μια σημαντική ποσότητα ενέργειας, η οποία είναι απαραίτητη για τη ζωτική δραστηριότητα του σώματος.

Ενδείξεις χρήσης

- υπογλυκαιμία, έλλειψη τροφής με υδατάνθρακες

- - γρήγορη αναπλήρωση του όγκου του υγρού κατά τη διάρκεια της κυτταρικής, εξωκυτταρικής και

- ως συστατικό των υγρών που υποκαθιστούν το αίμα και των αντι-σοκ

- για την παρασκευή διαλυμάτων για ενδοφλέβια χορήγηση

Δοσολογία και χορήγηση

Υποδόρια (έως 500 ml), ενδοφλέβια με ρυθμό 7 ml / min (150 σταγόνες / λεπτό), τη μέγιστη ημερήσια δόση των 2000 ml. Χρησιμοποιείται επίσης ενδοφλέβιος bolus 10-50 ml, από το ορθό σε κλύσματα των 300-500 ml.

Σε ενήλικες με φυσιολογικό μεταβολισμό, η ημερήσια δόση γλυκόζης που χορηγείται με ένεση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 4-6 g / kg / ημέρα, δηλ. περίπου 250 - 450 g / ημέρα (με μείωση στην ένταση του μεταβολισμού, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 200 - 300 g), ενώ ο όγκος του εγχυμένου υγρού είναι 30-40 ml / kg / ημέρα.

Μαζί με τα λίπη και τα αμινοξέα, χορηγούνται 6 g / kg / ημέρα σε παιδιά για παρεντερική διατροφή και μέχρι 15 g / kg / ημέρα την επόμενη ημέρα. Κατά τον υπολογισμό της δόσης, πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η επιτρεπόμενη ποσότητα ενέσιμου υγρού: για παιδιά με σωματικό βάρος 2-10 kg - 100-165 ml / kg / ημέρα, παιδιά με σωματικό βάρος 10-40 kg - 45-100 ml / kg / ημέρα.

Η διάρκεια του φαρμάκου πρέπει να είναι υπό τον έλεγχο της συγκέντρωσης γλυκόζης στον ορό. Για μια πληρέστερη και ταχύτερη απορρόφηση της γλυκόζης, μερικές φορές χορηγείται ταυτόχρονα ινσουλίνη (4-5 U κάτω από το δέρμα).

Παρενέργειες

- οξεία αποτυχία της αριστερής κοιλίας

- στο σημείο της ένεσης: ήπιος πόνος, θρομβοφλεβίτιδα

Με επαναλαμβανόμενη χορήγηση διαλύματος γλυκόζης είναι πιθανές παραβιάσεις της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος και εξάντληση της νηστικής συσκευής του παγκρέατος.

Στη θέση χορήγησης είναι δυνατή μόλυνση, θρομβοφλεβίτιδα και νέκρωση ιστών σε περίπτωση αιμορραγίας. Τέτοιες αντιδράσεις μπορεί να προκληθούν από προϊόντα αποσύνθεσης που συμβαίνουν μετά από αυτόκλειστο ή εμφανίζονται λόγω ακατάλληλης χορήγησης του φαρμάκου. Για να αποτρέψετε παρενέργειες σε ασθενείς, είναι απαραίτητο να ακολουθήσετε προσεκτικά τη δόση και την τεχνική χορήγησης του φαρμάκου.

Η ενδοφλέβια χορήγηση μπορεί να οδηγήσει σε εξασθενημένο μεταβολισμό ηλεκτρολυτών, συμπεριλαμβανομένης της υποκαλιαιμίας, της υπομαγνησιαιμίας και της υποφωσφαταιμίας.

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου

- υπεργλυκαιμία, διαβήτη

- μετεγχειρητικές διαταραχές της χρήσης γλυκόζης

- διαταραχές του κυκλοφορικού συστήματος που απειλούν εγκεφαλικό οίδημα

- πρήξιμο του εγκεφάλου, πνευμονικό οίδημα

- οξεία αποτυχία της αριστερής κοιλίας

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Είναι αδύνατη μια αόρατη χημική ή θεραπευτική ασυμβατότητα. Όταν προσθέτετε άλλα φάρμακα στη λύση, είναι απαραίτητο να ελέγξετε οπτικά τη συμβατότητα.

Ειδικές οδηγίες

Χρησιμοποιείτε με προσοχή σε μη αντιρροπούμενη χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (ολιγο-ανουρία), υπονατριαιμία, σακχαρώδη διαβήτη. Δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί με αίμα, κονσέρβες ACD. Η έγχυση μεγάλων ποσοτήτων γλυκόζης μπορεί να είναι επικίνδυνη σε ασθενείς που έχουν μεγάλη απώλεια ηλεκτρολυτών.

Ακολουθήστε την ισορροπία του ηλεκτρολύτη! Για να αυξηθεί η οσμωτικότητα, 5% διάλυμα γλυκόζης μπορεί να συνδυαστεί με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9%.

Πρέπει να ελέγχετε το επίπεδο γλυκόζης στο αίμα.

Για μια πληρέστερη και ταχύτερη απορρόφηση της γλυκόζης, μπορείτε να εισάγετε υποδόρια 4 - 5 U ινσουλίνης, με ρυθμό 1 U ινσουλίνης για 4-5 g γλυκόζης.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Πιθανή χρήση σύμφωνα με τις ενδείξεις.

Έχει αντίκτυπο στην ικανότητα οδήγησης ενός οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων

Υπερδοσολογία

Θεραπεία: σε περίπτωση υπερδοσολογίας, το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί και να πραγματοποιηθεί συμπτωματική θεραπεία. Με σημαντική αύξηση της γλυκόζης στο αίμα για τη διεξαγωγή θεραπείας με ινσουλίνη. Όταν υπερδιεγείρεται η θεραπεία με οσμωτικά διουρητικά. Σε σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια, το οίδημα μπορεί να εξαλειφθεί με αιμοκάθαρση.

Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία

100 ml, 250 ml και 500 ml σε γυάλινα ή πολυπροπυλενικά φιαλίδια για διαλύματα έγχυσης χωρητικότητας 100 ml, 250 ml και 500 ml σύμφωνα με το πρότυπο ISO 4802/1 - 1998 (άχρωμο ή ελαφρώς χρωματισμένο), σφραγισμένα με ελαστικά πώματα από καουτσούκ (ONB 005-01 -5-15) και πτυχωτά καπάκια αλουμινίου (ONB 004-01-6-25).

Στις φιάλες τοποθετήστε την ετικέτα χαρτιού ετικέτας (αυτοκόλλητη).

Ομάδα συσκευασίας και μεταφοράς σύμφωνα με το GOST 17768-90.

Συσκευασμένα σε κουτί από χαρτόνι με οδηγίες για ιατρική χρήση στην πολιτεία και ρωσικές γλώσσες.

Οι βαλβίδες του καλύμματος του κιβωτίου πρέπει να σφραγιστούν.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία από 15 ° C έως 30 ° C

Μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης

Όροι πώλησης φαρμακείου

Κατασκευαστής

AS "Huashidan", Κίνα

Νο 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής

AS "Huashidan", Κίνα

Νο 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Διεύθυνση του οργανισμού που λαμβάνει απαιτήσεις από τους καταναλωτές σχετικά με την ποιότητα των προϊόντων (αγαθών) στη Δημοκρατία του Καζακστάν:

GLUCOSE

250 ml - δοχεία (32) από πολυστρωματικό πολυμερές μεμβράνη με βάση κουτιά από πολυπροπυλένιο - χαρτόνι.
500 ml - δοχεία (20) από πολυστρωματικό πολυμερές μεμβράνη με βάση κουτιά από πολυπροπυλένιο - χαρτόνι.

Συμμετέχει σε διάφορες μεταβολικές διεργασίες στο σώμα. Η έγχυση των διαλυμάτων δεξτρόζης μερικώς, αντισταθμίζει την έλλειψη νερού. Η δεξτρόζη, που εισέρχεται στον ιστό, φωσφορυλιώνεται, μετατρέπεται σε φωσφορική 6-γλυκόζη, η οποία συμμετέχει ενεργά σε πολλά μέρη του μεταβολισμού του σώματος. Το διάλυμα 5% δεξτρόζης είναι ισοτονικό προς το πλάσμα του αίματος.

Απορροφούμενη πλήρως από το σώμα, τα νεφρά δεν εκκρίνονται (η εμφάνιση στα ούρα είναι παθολογική ένδειξη).

- έλλειψη τροφίμων με υδατάνθρακες ·

- γρήγορη αναπλήρωση του όγκου του υγρού,

- σε κυτταρική, εξωκυτταρική και γενική αφυδάτωση.

- ως συστατικό των υγρών που υποκαθιστούν το αίμα και των αντικραδασμικών υγρών.

- για την παρασκευή φαρμάκων για την εισαγωγή / εισαγωγή.

- μετεγχειρητικές διαταραχές διάθεσης δεξτρόζης,

- διαταραχές του κυκλοφορικού συστήματος που απειλούν το πρήξιμο του εγκεφάλου και των πνευμόνων.

- οίδημα του εγκεφάλου.

- οξεία αποτυχία της αριστερής κοιλίας.

Με προσοχή: μη αντιρροπούμενη χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, υπονατριαιμία, σακχαρώδης διαβήτης.

Στο / στον αεριωθούμενο, στάγδην. Η δόση του χορηγούμενου διαλύματος εξαρτάται από την ηλικία, το σωματικό βάρος και την κλινική κατάσταση του ασθενούς. Σε / σε κορώνα 10-50 ml. Για IV σταγόνες, η συνιστώμενη δόση για ενήλικες είναι από 500 έως 3000 ml / ημέρα. Η συνιστώμενη δόση για παιδιά βάρους από 0 έως 10 kg είναι 100 ml / kg / ημέρα. σωματικό βάρος από 10 έως 20 kg - 1000 ml + 50 ml για κάθε kg πάνω από 10 kg / ημέρα. σωματικό βάρος άνω των 20 kg - 1500 ml + 20 ml για κάθε kg πάνω από 20 kg / ημέρα. Ο ρυθμός χορήγησης είναι έως 5 ml / kg σωματικού βάρους / ώρα, που αντιστοιχεί σε 0,25 g δεξτρόζης / kg σωματικού βάρους / ώρα. Αυτός ο ρυθμός ισοδυναμεί με 1,7 σταγόνες / kg σωματικού βάρους / λεπτό.

Με την εισαγωγή λύσεων γλυκόζης είναι δυνατές: πυρετός, φλεγμονή των ιστών στο σημείο της ένεσης, θρόμβωση ή / και θρομβοφλεβίτιδα, η οποία συνηθέστερα συνδέεται με παραβίαση της τεχνικής χορήγησης.

Συμπτώματα: υπερδοσολογία αναπτύσσει επίμονη υπεργλυκαιμία, γλυκοζουρία, υπεργλυκαιμικό, υπεροσμωτικό κώμα, υπερ-ενυδάτωση, διαταραχή ισορροπίας νερού και ηλεκτρολυτών, οξεία αποτυχία της αριστερής κοιλίας.

Θεραπεία: το φάρμακο πρέπει να αποσυρθεί, να εισαχθεί βραχείας δράσης ινσουλίνη και συμπτωματική θεραπεία.

Το διάλυμα δεξτρόζης δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με αίμα, κονσερβοποιημένο κιτρικό νάτριο.

Οι εγχύσεις μεγάλων ποσοτήτων δεξτρόζης είναι επικίνδυνες σε ασθενείς με σημαντική απώλεια ηλεκτρολυτών. Είναι απαραίτητο να παρακολουθήσετε την ισορροπία των ηλεκτρολυτών.

Για να αυξηθεί η οσμωτικότητα, 5% διάλυμα δεξτρόζης μπορεί να συνδυαστεί με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9%. Είναι απαραίτητο να ελέγχεται η συγκέντρωση της γλυκόζης στο αίμα.

Για μια πιο πλήρη και ταχεία απορρόφηση της δεξτρόζης, μπορείτε να εισάγετε p / to 4-5 U ινσουλίνης βραχείας δράσης, με ρυθμό 1 U ινσουλίνης βραχείας δράσης για 4-5 g δεξτρόζης.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων.

GLUCOSE (GLUCOSE) οδηγίες χρήσης

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής:

Δοσολογικές φόρμες

Τύπος απελευθέρωσης, συσκευασία και σύνθεση γλυκόζης

Το διάλυμα για έγχυση είναι διαυγές άχρωμο.

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο 0,00026 g, διάλυμα υδροχλωρικού οξέος 0,1 Μ έως ρΗ 3,0 - 4,1, νερό d / και μέχρι 1 ml.

Θεωρητική οσμωτικότητα 277 mOsm / L

250 ml - δοχεία πολυμερών (1) πλήρης με πλαστικούς σωλήνες - πλαστικές σακούλες.
500 ml - περιέκτες πολυμερών (1) πλήρεις με πλαστικούς σωλήνες - πλαστικές σακούλες.
250 ml - πολυμερείς περιέκτες (10) - (90) πλήρεις με σωλήνες πολυμερούς - πλαστικές σακούλες.
500 ml - πολυμερείς περιέκτες (10) - (90) πλήρεις με σωλήνες πολυμερούς - πλαστικές σακούλες.

Το διάλυμα για έγχυση είναι διαυγές άχρωμο.

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο 0,00026 g, διάλυμα υδροχλωρικού οξέος 0,1 Μ έως ρΗ 3,0 - 4,1, νερό d / και μέχρι 1 ml.

Θεωρητική οσμωτικότητα 555 mOsm / L

Διάλυμα για έγχυση διαφανές από άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο χρώμα.

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο 0,00026 g, διάλυμα υδροχλωρικού οξέος 0,1 Μ έως ρΗ 3,0 - 4,1, νερό d / και μέχρι 1 ml.

Θεωρητική οσμωτικότητα 1110 mOsm / L

Διάλυμα για έγχυση διαφανές από άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο χρώμα.

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο 0,00026 g, διάλυμα υδροχλωρικού οξέος 0,1 Μ έως ρΗ 3,0 - 4,1, νερό d / και μέχρι 1 ml.

Θεωρητική οσμωτικότητα 2220 mOsm / L

Φαρμακολογική δράση

Συμμετέχει σε διάφορες μεταβολικές διεργασίες στο σώμα. Η έγχυση των διαλυμάτων δεξτρόζης αντισταθμίζει εν μέρει την έλλειψη νερού. Η δεξτρόζη, που εισέρχεται στον ιστό, φωσφορυλιώνεται, μετατρέπεται σε φωσφορική 6-γλυκόζη, η οποία συμμετέχει ενεργά σε πολλά μέρη του μεταβολισμού του σώματος. Το διάλυμα 5% δεξτρόζης είναι ισοτονικό προς το πλάσμα του αίματος. Τα υπερτονικά διαλύματα (10%, 20%, 40%) αυξάνουν την οσμωτική πίεση του αίματος, αυξάνουν τη διούρηση. Η θεωρητική οσμωτικότητα του 10% δεξτρόζη είναι 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

Φαρμακοκινητική

Ενδείξεις γλυκόζη φαρμάκου

υπογλυκαιμία;
έλλειψη υδατανθράκων.
τοξικοεπαρκής;
δηλητηρίαση στις ηπατικές νόσους (ηπατίτιδα, εκφυλισμός και ατροφία του ήπατος, συμπεριλαμβανομένης της ηπατικής ανεπάρκειας) ·
αιμορραγική διάθεση;
αφυδάτωση (έμετος, διάρροια, μετεγχειρητική περίοδος)
δηλητηρίαση ·
κατάρρευση;
σοκ

Δοσολογικό σχήμα

Ένα διάλυμα 5% εγχέεται σε μέγιστη ταχύτητα μέχρι 7 ml (150 σταγόνες) / λεπτό (400 ml / h). μέγιστη ημερήσια πρόσληψη για ενήλικες - 2 λίτρα.

10% διάλυμα - έως 60 σταγόνες / λεπτό (3 ml / min). μέγιστη ημερήσια πρόσληψη για ενήλικες - 1 λίτρο.

20% διάλυμα - έως 30-40 σταγόνες / λεπτό (1,5-2 ml / λεπτό). Η μέγιστη ημερήσια πρόσληψη για ενήλικες είναι 500 ml.

40% διάλυμα - έως 30 σταγόνες / λεπτό (1,5 ml / min). Η μέγιστη ημερήσια πρόσληψη για ενήλικες είναι 250 ml.

10-50 ml διαλύματα 5% και 10%.

Σε ενήλικες με φυσιολογικό μεταβολισμό, η ημερήσια δόση γλυκόζης που εγχύεται δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 4-6 g / kg, δηλ. περίπου 250-450 g (ενώ μειώνεται ο ρυθμός μεταβολισμού, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 200-300 g), ενώ ο όγκος του εγχυμένου υγρού είναι 30-40 ml / kg.

Για παρεντερική διατροφή για παιδιά, χορηγούνται 6 g γλυκόζης / kg / ημέρα την πρώτη ημέρα και αργότερα έως και 15 g / kg / ημέρα μαζί με γλυκόζη, εάν είναι απαραίτητο, χορηγούνται λίπη και αμινοξέα.

Κατά τον υπολογισμό της δόσης γλυκόζης με την εισαγωγή διαλύματος 5% και 10%, πρέπει να ληφθεί υπόψη η επιτρεπόμενη ποσότητα υγρού που εγχύθηκε: για τα παιδιά με βάρος 2-10 kg - 100-165 ml / kg / ημέρα, παιδιά με βάρος 10-40 kg - 45-100 ml / kg / ημέρα.

Στην κανονική κατάσταση μεταβολισμού, ο μέγιστος ρυθμός γλυκόζης σε ενήλικες είναι 0,25-0,5 g / kg / h. (με μείωση της έντασης του μεταβολισμού, ο ρυθμός εισαγωγής μειώνεται στα 0,125-0,25 g / kg / h). Στα παιδιά, χρησιμοποιούνται διαλύματα με συγκέντρωση που δεν υπερβαίνει το 20-25%. ο ρυθμός εισαγωγής της γλυκόζης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 0,75 g / kg / h.

Παρενέργειες

Αντενδείξεις

υπεργλυκαιμία.
υπερπλακτίδαιμία.
υπερδιένωση;
μετεγχειρητικές διαταραχές της χρήσης γλυκόζης.
διαταραχές του κυκλοφορικού συστήματος που απειλούν το πρήξιμο του εγκεφάλου και των πνευμόνων.
πρήξιμο του εγκεφάλου.
πνευμονικό οίδημα.
οξεία αποτυχία της αριστερής κοιλίας.
υπερσμωτικό κώμα.
την ηλικία των παιδιών (για λύσεις άνω του 20-25%).
υπερευαισθησία.

Με προσοχή: μη αντιρροπούμενη χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (ολίγο-, ανουρία), υπονατριαιμία, σακχαρώδης διαβήτης.

Γλυκόζη (γλυκόζη)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογικές ομάδες

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

σε φιάλη των 500 ml. σε συσκευασία σε κουτί 1 φιάλη.

Φαρμακολογική δράση

Ενδείξεις γλυκόζη φαρμάκου

Υπερτασική αφυδάτωση; παρεντερική διατροφή. μελέτη νεφρικής λειτουργίας σε ασθενείς με αφυδάτωση (διάλυμα 10%).

Αντενδείξεις

Δοσολογία και χορήγηση

Εντός / εντός, στάγδην. Ένα διάλυμα 5% εγχύεται σε μέγιστη ταχύτητα 7 ml / min (150 σταγόνες / λεπτό, 400 ml / h). η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 2000 ml. 10% - έως 3 ml / min (60 σταγόνες / λεπτό), η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 1000 ml. In / In, jet - 10-50 ml 5 ή 10% διαλύματα.

Στους ενήλικες με φυσιολογικό μεταβολισμό, η ημερήσια δόση της χορηγούμενης γλυκόζης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 4-6 g / kg, δηλ. περίπου 250-450 g / ημέρα (με μείωση του μεταβολικού ρυθμού, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 200-300 g), ενώ ο όγκος του εγχυμένου υγρού είναι 30-40 ml / kg / ημέρα.

Τα παιδιά για παρεντερική διατροφή, μαζί με λίπη και αμινοξέα, λαμβάνουν 6 g γλυκόζης / kg / ημέρα την πρώτη ημέρα, και αργότερα - μέχρι 15 g / kg / ημέρα. Κατά τον υπολογισμό της δόσης γλυκόζης με την εισαγωγή διαλυμάτων 5 και 10%, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ο επιτρεπόμενος όγκος του ενέσιμου υγρού: για τα παιδιά με σωματικό βάρος 2-10 kg - 100-165 ml / kg / ημέρα, 10-40 kg - 45-100 ml / kg ανά ημέρα

Ρυθμός έγχυσης: στην κανονική κατάσταση μεταβολισμού, το μέγιστο ποσοστό ένεσης στους ενήλικες είναι 0,25-0,5 g / kg / h (με μείωση της έντασης του μεταβολισμού, ο ρυθμός χορήγησης μειώνεται στα 0,125-0,25 g / kg / h). Στα παιδιά, όχι περισσότερο από 0,5 g / kg / h, που είναι περίπου 10 ml / min ή 200 σταγόνες / λεπτό για διάλυμα 5% (20 σταγόνες = 1 ml).

Για μια πληρέστερη αφομοίωση γλυκόζης, χορηγούμενη σε μεγάλες δόσεις, ταυτόχρονα συνταγογραφήθηκε ινσουλίνη με ρυθμό 1 U ινσουλίνης ανά 4-5 g γλυκόζης. Οι ασθενείς με διαβήτη με την εισαγωγή του φαρμάκου πρέπει να ελέγχονται με γλυκόζη στο αίμα και στα ούρα.

Προφυλάξεις ασφαλείας

Δεν συνιστάται για χρήση με αίμα, κονσέρβες ACD διάλυμα. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε μεγάλη ποσότητα ηλεκτρολυτών.

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Γλυκόζη

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Ημερομηνία λήξης του φαρμάκου Γλυκόζη

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Διάλυμα γλυκόζης 5% για γάτες και σκύλους

Δοσολογία για γάτες

5% διάλυμα γλυκόζης. Η δόση για γάτες εξαρτάται από την κατάσταση του ζώου.

Δοσολογία για σκύλους

5% διάλυμα γλυκόζης. Η δόση για σκύλους εξαρτάται από την κατάσταση του ζώου.

Όταν το διάλυμα εφαρμόζεται γλυκόζη 5%

Χρησιμοποιείται διάλυμα γλυκόζης 5%:

Δηλητηρίαση, λοιμώδη νοσήματα, διάφορες δηλητηριάσεις (δηλητηρίαση, υδροκυανικό οξύ και τα άλατά του, το μονοξείδιο του άνθρακα, ανιλίνη, αρσενικού υδρογόνου και άλλων ουσιών), ηπατική νόσο (ηπατίτιδα, κίρρωση, δυστροφία και ατροφία του ήπατος), καρδιακή ανεπάρκεια, πνευμονικό οίδημα, αιμορραγική διάθεση και πολλές άλλες παθολογικές καταστάσεις. Μηρυκαστικά συνταγογραφείται για γαστρεντερικές νόσους με τα φαινόμενα μέθης, υπόταση, ατονία το στομάχι, καθώς και acetonemia, επιλόχεια αιμοσφαιρινουρία, κετονουρία και τοξαιμία. Τα διαλύματα γλυκόζης συνταγογραφούνται στα ασθενή και εξαντλημένα ζώα ως ενεργειακός και διαιτητικός παράγοντας.

Αναλογικά γλυκόζη 5% διάλυμα

Οδηγίες χρήσης διαλύματος γλυκόζης 5%

Διάλυμα γλυκόζης 5% (Solutio Glucosi 5%)

ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΜΟΡΦΗ ΖΗΤΗΜΑΤΟΣ
Το διάλυμα γλυκόζης 5% είναι ισοτονικό. Διαλύματα 10%, 25% και 40% - υπερτονικά. Είναι ένα διαυγές, άχρωμο ή ελαφρώς κιτρινωπό υγρό με γλυκιά γεύση, pH 3,0-4,0. Συσκευασμένα σε γυάλινες φιάλες των 100 ml, 200 ml, 400 ml και 500 ml.

ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ
Η γλυκόζη είναι ένα από τα πιο εύπεπτα σάκχαρα. Είναι καλά απορροφημένο στο αίμα, και η περίσσεια εισέρχεται στο συκώτι και τους μύες, όπου μετατρέπεται σε γλυκογόνο. Στο σώμα, αποσυντίθεται με το σχηματισμό ενέργειας, η οποία παρέχει θερμότητα, το έργο των μυών και άλλων ιστών. Η γλυκόζη διεγείρει επίσης τη σύνθεση ορμονών και ενζύμων στα ζώα, αυξάνει την άμυνα του οργανισμού. Όταν χορηγείται ενδοφλεβίως, υπέρτονο διάλυμα γλυκόζης αυξάνει η οσμωτική πίεση του αίματος, ροή ρευστού ενισχύεται σε ιστούς του αίματος, να αυξήσει τις μεταβολικές διαδικασίες, βελτιώνει τη λειτουργία αποτοξίνωσης του ήπατος, αυξημένη συσταλτική δραστικότητα του καρδιακού μυός, διαστολή των αιμοφόρων αγγείων, αυξάνει τη διούρηση.

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Δηλητηρίαση, λοιμώδη νοσήματα, διάφορες δηλητηριάσεις (δηλητηρίαση ναρκωτικών, υδροκυανικό οξύ και τα άλατά του, το μονοξείδιο του άνθρακα, ανιλίνη, αρσενικού υδρογόνου και άλλων ουσιών), ηπατική νόσο (ηπατίτιδα, κίρρωση, δυστροφία και ατροφία του ήπατος), καρδιακή ανεπάρκεια, πνευμονικό οίδημα, αιμορραγική διάθεση και πολλές άλλες παθολογικές καταστάσεις. Μηρυκαστικά συνταγογραφείται για γαστρεντερικές νόσους με τα φαινόμενα μέθης, υπόταση, ατονία το στομάχι, καθώς και acetonemia, επιλόχεια αιμοσφαιρινουρία, κετονουρία και τοξαιμία. Τα διαλύματα γλυκόζης συνταγογραφούνται στα ασθενή και εξαντλημένα ζώα ως ενεργειακός και διαιτητικός παράγοντας.

ΔΟΣΕΙΣ ΚΑΙ ΜΕΘΟΔΟΙ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ
Ανάλογα με τη σοβαρότητα της ασθένειας, το φάρμακο χορηγείται στα ζώα από το στόμα ή ενδοφλεβίως 1-2 φορές την ημέρα στις ακόλουθες δόσεις (σε ml ανά ζώο):
Είδος ζώου
5% διάλυμα γλυκόζης
10% διάλυμα γλυκόζης
25% διάλυμα γλυκόζης
40% διάλυμα γλυκόζης
Βοοειδή
600-3000
300 - 1500
100-600
75 - 370
Άλογα
600-2400
300 - 1200
100-500
75-300
Πρόβατα, κατσίκες
100-600
60-300
25-120
10 - 75
Χοίροι
200-600
100-300
50-120
20 - 75
Σκύλοι
50-500
20-250
10 - 100
5 - 50
Ισοτονικό (5%) διάλυμα γλυκόζης ενίεται υποδορίως και ενδοφλεβίως. Ο όγκος της δόσης και ο χρόνος εφαρμογής εξαρτώνται από το βάρος του ζώου και την πορεία της νόσου.

ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Με σωστή χρήση και δοσολογία, οι παρενέργειες συνήθως δεν παρατηρούνται.

ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ
Τα προϊόντα κτηνοτροφίας μετά την εφαρμογή του διαλύματος γλυκόζης μπορούν να χρησιμοποιηθούν χωρίς περιορισμούς.

ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ
Σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασίες από 0 έως 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.